Alanine glyoxylate aminotransférase définition

Alanine glyoxylate aminotransférase

Alanine glyoxylate aminotransférase - Son déficit est responsable de l`hyperoxalurie type 1. - Il est situé sur le chromosome 2 humain.
Trouvé sur https://fr.wikipedia.org/wiki/Alanine_glyoxylate_aminotransférase

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