Le syndrome de Brugada est une maladie génétique rare liée à une canalopathie sodique, survenant en moyenne entre 30 et 40 ans avec un sex-ratio nettement masculin (8/1), caractérisée par des anomalies à l’électrocardiogramme : sus-décalage du segment ST, bloc de branche droit et troubles du rythme ventriculaire graves (tachycardie ventr...