Copie de `La Fondation pour la Recherche Médicale - Glossaire médical`

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La Fondation pour la Recherche Médicale - Glossaire médical Catégorie: Médical > Maladies Date & Pays: 19/01/2015, Fr. Mots: 440

désensibilisation
processus résultant d'un traitement chimique et conduisant à la déstabilisation d'une molécule. La dénaturation de l'ADN provoque la séparation des deux brins de la molécule. La dénaturation d'une protéine a pour effet de déplier la molécule qui perd ainsi sa conformation naturelle dans l'espace (voir structure des protéines).

désensibilisation
processus résultant d'un traitement chimique et conduisant à la déstabilisation d'une molécule. La dénaturation de l'ADN provoque la séparation des deux brins de la molécule. La dénaturation d'une protéine a pour effet de déplier la molécule qui perd ainsi sa conformation naturelle dans l'espace (voir structure des protéines).

desquamation
élimination des couches superficielles d’un tissu.

diaphyse
portion moyenne du corps des os longs (partie moyenne tubulaire et très solide d’un fémur par exemple).

différenciation
mécanisme par lequel les cellules se spécialisent progressivement au cours du développement embryonnaire pour donner naissance aux différents tissus de l'organisme. Les cellules du foie, de l'intestin, des muscles sont des cellules différenciées. Elles possèdent toutes le même patrimoine génétique mais n'expriment pas les mêmes gènes.

distance génétique
distance entre deux gènes sur le chromosome.

dmo
Densité minérale osseuse. C’est une unité de mesure de l’état d’un tissu osseux.

dominant
/ récessif. (allèle) un allèle est dominant si présent sur l'un seulement des deux chromosomes homologues (l'un d'origine paternelle, l'autre d'origine maternelle), il est capable d'exprimer un caractère. Ainsi il exprime son caractère qu'il soit présent sur les deux chromosomes de la paire ou sur un seul. Un allèle est récessif si son expression nécessite sa présence sur les deux chromosomes homologues. Un allèle dominant masque la présence d'un allèle récessif.

dopamine
molécule chimique (neurotransmetteur) synthétisée par certaines cellules nerveuses.

douleurs neurogènes
elles sont dues à des lésions du système nerveux, que ce soit au niveau périphérique (à la suite d'une amputation, de la section d'un nerf, d'un zona, d'une neuropathie diabétique ou alcoolique...) ou central (après un traumatisme médullaire, un infarctus cérébral...). Ces douleurs peuvent être spontanées, c'est-à-dire se manifester en l'absence de tout stimulus. Elles sont alors permanentes (fourmillements, brûlure, piqûre, broiement...) ou paroxystiques (douleurs fulgurantes en décharge électrique, élancement, coup de poignard...). Mais elles peuvent aussi résulter d'un stimulus normalement non douloureux, comme un coura...

douleurs neuropathiques
douleurs chroniques difficiles à soulager, dues à une lésion des voies nerveuses, conséquences d’un accident ou d’une maladie.

douleurs psychogènes
ce sont des douleurs sans lésions apparentes, malgré un bilan médical approfondi. Leur dimension essentielle semble résider dans le psychisme, avec l'intervention de phénomènes psychologiques amplifiant la sensation douloureuse.

dpi
Diagnostic préimplantatoire , examen génétique pratiqué sur un embryon âgé de 3 jours conçu par FIV avant son implantation, et permettant de détecter une mutation génétique ou une anomalie chromosomique.

drépanocytose
(ou anémie falciforme) cette maladie héréditaire affecte principalement les populations noires africaines ou d'origine africaine, et celles des pays du pourtour méditerranéen. Les personnes atteintes présentent une hémoglobine anormale qui se polymérise en fibres rigides lorsque les globules rouges arrivent dans les petits vaisseaux des organes pour y larguer leur oxygène. Ainsi déformés (ils prennent l'aspect de faucilles, d'où le nom d'anémie falciforme), les globules rouges obstruent les vaisseaux et bloquent la microcirculation du sang.

drusen ou druses
Dépôts dans l’oeil caractéristiques de la dégénérescence maculaire liée à l'âge

dysovulation
production d’ovocytes de mauvaise qualité.

dystrophie myotonique
(ou maladie de Steinert) forme adulte de dystrophie musculaire la plus fréquemment diagnostiquée. Elle est caractérisée principalement par un affaiblissement et une atrophie musculaires progressives, et par une myotonie (difficulté à relaxer un muscle ou un groupe de muscles une fois qu'ils ont été contractés). C'est une maladie multisystémique, touchant un vaste éventail de tissus en plus des muscles.

echographie
enregistrement des échos produits par les ultrasons lors de leur passage à travers divers milieux et structures de l’organisme. Elle est employée comme moyen de diagnostic.

edulcorant
Produit de synthèse ou naturel apportant une saveur sucrée sans ou avec de calories.

eléments figurés du sang
ce terme désigne toutes les cellules et dérivés de cellules présents dans le plasma sanguin, c'est-à-dire les globules rouges, les différents globules blancs ainsi que les plaquettes sanguines (schéma).

emplatre
médicament solide et visqueux, devenant mou à la chaleur ; il est étendu sur un tissu qui permet de l’appliquer sur la partie du corps à soulager.

encoprésie
incontinence fécale.

entérocyte
cellule de la muqueuse intestinale.

enurésie
incontinence urinaire.

enzymes
ce sont des protéines chargées de faciliter et d'accélérer les réactions chimiques au sein de la cellule sans y prendre part.



enzymes de restriction
un des outils du génie génétique, formant des sortes de ciseaux moléculaires. Chaque enzyme de restriction coupe l'ADN en des sites bien précis, correspondant à une séquence particulière de bases nucléotidiques

eoh
équipe opérationnelle d'hygiène agissant en milieu hospitalier dans le cadre de la politique des CLINs.

eosinophile
variété particulière de globule blanc qui tire son nom de sa faculté à se colorer en rouge après coloration standard. Il est attiré vers les endroits où se déroulent une allergie. Le contenu des granules de cette cellule est très toxique pour les poumons, et peut, à la longue, les détruire progressivement. (voir aussi granulocytes).

epidémiologie
discipline qui étudie la dynamique des phénomènes de santé dans les populations, dans le but de mettre en évidence les facteurs qui les déterminent, ainsi que le rôle de ces facteurs, et de mettre en oeuvre les mesures de corrections appropriées.

epilepsie
L'épilepsie est la conséquence d’une activité anormale, excessive et non contrôlée de neurones, dans le cerveau. Elle se manifeste sous forme de crises qui, selon les régions du cerveau affectées, peuvent entraîner des secousses violentes involontaires ou une brève suspension de conscience.

epithélium
ensemble de cellules (tissu) recouvrant la surface et les cavités internes de l'organisme.

erythropoïétine
désigné par le sigle EPO, cette molécule est un facteur de régulation de l’hématopoïèse qui est synthétisé surtout au niveau du foie chez le foetus et des reins chez l'adulte. Son rôle consiste à stimuler la production de globules rouges ou hématies.

etiologie
étude des causes d'une maladie

etiologique
en rapport avec les causes d’une maladie.

eucaryote
organisme constitué de cellules munies d'un noyau.

facteur de croissance
molécule sécrétée par certaines cellules et dont la fonction est de stimuler ou de ralentir les divisions d'une population donnée de cellules.

facteurs de susceptibilité
ou de protection. chez un individu donné, la présence ou l'absence de ce facteur, le plus souvent un gène, accroît ou au contraire diminue le risque de développer une maladie.

facteurs neurotrophiques
facteurs qui stimulent la croissance nerveuse.

fécondabilité
probabilité de grossesse par cycle.

fécondabilité
probabilité de grossesse par cycle.

fentanyl
substance antidouleur plus puissante que la morphine.

fesf
Fracture de l’extrémité supérieure du fémur.

fibres alimentaires
glucides non digérés et donc, non assimilés par l’organisme (cellulose, pectine, lignine…).

fibrillation
correspond à une contraction anarchique d’une structure cardiaque. Il s’agit d’un trouble du rythme dont les causes peuvent être cardiaques (comme une cardiopathie) ou non (prise de substances…). On dénombre donc deux types de fibrillations :- La fibrillation auriculaire : c’est la plus fréquente des arythmies graves. Elle se traduit par des contractions irrégulières des oreillettes. Ces dernières ont du mal à assurer le remplissage des ventricules. Le sang a tendance à stagner, favorisant l’apparition de caillots pouvant à terme conduire à la survenue d’un accident vasculaire s’ils passent dans la circulation.- La fibrillation ventriculaire : c’est la for...

fibrillation auriculaire
ou atriale. c’est la plus fréquente des arythmies graves. Elle se traduit par des contractions irrégulières des oreillettes. Ces dernières ont du mal à assurer le remplissage des ventricules. Le sang a tendance à stagner, favorisant l’apparition de caillots pouvant à terme conduire à la survenue d’un accident vasculaire s’ils passent dans la circulation.

fibrillation ventriculaire
c’est la forme la plus grave d’arythmie. Elle touche les ventricules, qui ne peuvent alors plus assurer leur rôle dans des conditions optimales. Si une arythmie à ce niveau ne cesse pas rapidement, elle entraîne la mort en quelques minutes.

fibrinolyse
dissolution de la fibrine et par extension dissolution d'un caillot sanguin.

fiv
Fécondation in vitro.

fivd
Fécondation in vitro avec don (de sperme ou d’ovocyte).

fivete
Fécondation in vitro avec transfert d’embryons.

fivnat
association nationale recensant les résultats d’AMP fournis par les centres français.

frittage
processus industriel de mise en forme d’une céramique à partir d’une poudre avec élévation de température et compactage sous pression (mise en forme d’un matériau céramique à partir d’une poudre fine).

frm
Fondation pour la Recherche Médicale

gamète
cellule sexuelle mature à n chromosomes, mâle (spermatozoïde) ou femelle (ovule), résultant de la division par méiose de cellules précurseurs à 2n chromosomes.

gamétocyte
cellule précurseur des gamètes.

gamma-sarcoglycanopathies
maladie neuromusculaire (dystrophie musculaire des ceintures) avec un déficit en gamma-sarcoglycane (protéines présentes dans la membrane des fibres musculaires).

gedo
Groupe d’étude du don d’ovocytes.

gène
unité d'information localisée sur un chromosome donné et constituée par un fragment d'ADN. Chaque gène dirige la production d'une ou plusieurs protéines et assure la transmission et l'expression d'un caractère donné. Le génome humain contient de l'ordre de 100.000 gènes répartis sur 23 paires de chromosomes.

gène
unité d'information localisée sur un chromosome donné et constituée par un fragment d'ADN. Chaque gène dirige la production d'une ou plusieurs protéines et assure la transmission et l'expression d'un caractère donné. Le génome humain contient de l'ordre de 100.000 gènes répartis sur 23 paires de chromosomes.

gène candidat
gène que l'on suspecte être en cause dans l'apparition de maladies.

gène candidat
gène que l'on suspecte être en cause dans l'apparition de maladies.

gène de prédisposition à une maladie
gène qui tend à favoriser le développement d'une maladie, en association avec d'autres gènes et/ou divers facteurs de l'environnment et/ou certains modes de vie. On connaît ainsi, par exemple, de nombreux gènes de prédisposition à des tumeurs.

gène de prédisposition à une maladie
gène qui tend à favoriser le développement d'une maladie, en association avec d'autres gènes et/ou divers facteurs de l'environnment et/ou certains modes de vie. On connaît ainsi, par exemple, de nombreux gènes de prédisposition à des tumeurs.

génération cellulaire
voir clone cellulaire.

génération cellulaire
voir clone cellulaire.

génie génétique
ensemble des outils qui permettent d'isoler, de purifier et d'obtenir en quantité illimitée un gène afin d'en étudier la structure, le fonctionnement et la régulation. Ces outils ont révolutionné toute la biologie en livrant les clés pour étudier la fonction des gènes.

génie génétique
ensemble des outils qui permettent d'isoler, de purifier et d'obtenir en quantité illimitée un gène afin d'en étudier la structure, le fonctionnement et la régulation. Ces outils ont révolutionné toute la biologie en livrant les clés pour étudier la fonction des gènes.

génotype
le génotype est constitué par l'ensemble des caractères héréditaires propres à un individu. La combinaison des deux gènes situés face à face sur les deux chromosomes homologues s'appelle le génotype. Le phénotype correspond à l'expression de ce patrimoine génétique dans un environnement donné. Il rend compte des caractéristiques anatomiques et physiologiques d'un individu. L'existence de gènes dominants et récessifs explique qu'à un même phénotype correspondent des génotypes différents.

génotype
le génotype est constitué par l'ensemble des caractères héréditaires propres à un individu. La combinaison des deux gènes situés face à face sur les deux chromosomes homologues s'appelle le génotype. Le phénotype correspond à l'expression de ce patrimoine génétique dans un environnement donné. Il rend compte des caractéristiques anatomiques et physiologiques d'un individu. L'existence de gènes dominants et récessifs explique qu'à un même phénotype correspondent des génotypes différents.

gift
Gamete IntroFallopian Tranfer) implantation de gamètes dans une trompe de Fallope.

globules blancs
ou leucocytes. constituent l'arsenal de défense de l'organisme contre les agressions (bactéries, allergies…). Il en existe trois grands types : les granulocytes, qui comprennent les neutrophiles, les éosinophiles et les basophiles, les monocytes et les lymphocytes (de type B et de type T). Un déficit en l'une de ces cellules conduit à accroître la sensibilité de l'organisme aux infections.

globules rouges
Ils sont près de 25 milliards chez un adulte sain. Ce sont des cellules anuclées (i.e. sans noyau) qui renferment l'hémoglobine, pigment rouge qui donne sa couleur au sang et grâce auquel l'oxygène est transporté des poumons jusqu'aux cellules de l'organisme. Les hématies transportent en retour le gaz carbonique produit par les cellules et l'acheminent aux poumons où il est éliminé (schéma).

glucagon
est une hormone, dont la sécrétion par le pancréas s'élève lorsque la glycémie baisse (à l'inverse de l'insuline). Elle est impliquée dans le maintien de la glycémie normale. Elle contrôle la production de glucose (sucre) par le foie et régule la sécrétion d'insuline par le pancréas.

glucokinase
c'est une enzyme produite au niveau du foie et des cellules du pancréas, sécrétrices d'insuline. Elle intervient dans le maintien de la glycémie en favorisant la captation du glucose (sucre) par les cellules du foie. Stimulée par l'oxydation du glucose dans les cellules du pancréas, elle contrôle la sécrétion d'insuline par les îlots de Langerhans. Sa déficience est à l'origine de certains diabètes non insulino-dépendants dans la mesure où les patient ont besoin en permanence d'une glycémie élevée pour sécréter de l'insuline.

glucose
molécule de la famille des glucides et représentant le plus connu des sucres. Le glucose est la principale source d’énergie de l’organisme, notamment pour le cerveau.

glutamate
substance chimique issue de l’acide glutamique et qui fonctionne comme neurotransmetteur excitateur dans le cerveau.

glycémie
ce terme désigne la présence et le taux de glucose (sucre) contenu dans le sang. On parle d'hyperglycémie lorsque ce dernier s'élève, par exemple après un repas , et d'hypoglycémie lorsqu'il s'abaisse en dessous de la valeur normale (inférieure à 1,4 g/l à jeun chez un sujet sain).

glycogène synthase
c'est une hormone qui intervient dans la mise en réserve du glucose (sucre) dans les tissus sous forme de glycogène en présence d'insuline, en particulier au niveau des cellules musculaires. Lorsque la sensibilité à l'insuline est diminuée, comme cela est le cas dans certaines formes de diabètes non insulino-dépendants, le stockage du glucose décroît.

glycolipide
Molécule associant un lipide et un sucre.

gonade
glande génitale fabricant les gamètes (chez la femme : ovaire fabricant les ovules , chez l’homme : testicule).

gonarthrose
Arthrose des genoux

granulocytes
ces globules blancs se présentent sous trois formes : les neutrophiles, qui constituent la première ligne de défense de l'organisme en cas d'agression, sont les plus nombreux. Ils prolifèrent rapidement en cas d'infection et combattent sur le lieu même de la blessure, en engloutissant les particules étrangères, en particulier les bactéries. Une fois leur mission accomplie, ils dégénèrent et sont éliminés par les macrophages. Les éosinophiles combattent certaines allergies et neutralisent les toxines étrangères. Et les basophiles sécrètent des anticoagulants et combattent l'inflammation en resserrant ou en dilatant les vaisseaux.

greffe
voir transplantation.

grossesse extra-utérine
(GEU) développement d'un embryon en dehors de la cavité utérine.

hématies
voir globules rouges.

hématies
voir globules rouges.

hématopoïèse
est un phénomène très actif qui assure chez un adulte sain la production quotidienne de plusieurs centaines de milliards de cellules. Elle se déroule dans la moelle des os, tels que l'os iliaque, le rachis, le sternum, à l'exception des lymphocytes T, dont la différenciation s'achève dans le thymus.

hématopoïèse
est un phénomène très actif qui assure chez un adulte sain la production quotidienne de plusieurs centaines de milliards de cellules. Elle se déroule dans la moelle des os, tels que l'os iliaque, le rachis, le sternum, à l'exception des lymphocytes T, dont la différenciation s'achève dans le thymus.

hémocompatibilité
compatibilité d’un groupe sanguin avec un autre.

hémocompatibilité
compatibilité d’un groupe sanguin avec un autre.

hémopathies
maladies du sang et des organes produisant les cellules sanguines.

hémopathies
maladies du sang et des organes produisant les cellules sanguines.

hémostase
ensemble des réactions impliquées dans l'arrêt d'une hémorragie et le maintien de la fluidité du sang. La baisse de fluidité du sang peut induire une thrombose c'est à dire la formation d'un caillot sanguin ou thrombus qui peut obstruer un vaisseau et provoquer un accident ischémique.

hémostase
ensemble des réactions impliquées dans l'arrêt d'une hémorragie et le maintien de la fluidité du sang. La baisse de fluidité du sang peut induire une thrombose c'est à dire la formation d'un caillot sanguin ou thrombus qui peut obstruer un vaisseau et provoquer un accident ischémique.

heparin-like
se dit des substances dont le mode d’action est semblable à l’héparine.

héparine
substance qui inhibe la thrombose veineuse en particulier en stimulant l’actions de l’antithrombine.

héparine
substance qui inhibe la thrombose veineuse en particulier en stimulant l’actions de l’antithrombine.

hépatocyte
cellule du foie.

hépatocyte
cellule du foie.

hétérozygotie
chaque gène existe en deux exemplaires, l'un d'origine paternelle, l'autre d'origine maternelle. Chaque gène peut prendre différentes formes dites allèles (de 2 à plusieurs centaines). Si les deux allèles du gène sont identiques, le génotype est homozygote pour ce gène. Si les deux allèles sont différents, le génotype est dit hétérozygote.