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Doctissimo - Dictionnaire médical Catégorie: Médical Date & Pays: 19/03/2015, Fr. Mots: 17009

Syndrome de différenciation LPA
Le syndrome de différenciation LPA ou syndrome d'activation des leucocytes est un syndrome potentiellement fatal, caractérisé par une fièvre, une dyspnée, une prise de poids, des infiltrats pulmonaires et desépanchements pleuraux ou péricardiques, avec ou sans hyperleucocytose. Il survient chez environ un quart des patients traités par Trisénox pour leucémie promyélocytaire aiguë (LPA). Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google

Syndrome de DiGeorge
Syndrome de DiGeorge : ensemble d'anomalie morphologique (malformation du cœur dites cono-troncales, malformation du palais, anomalie de la forme du visage, retard mental, anomalie des glandes parathyroïdiennes, etc...). Connu également sous l'acronyme de syndrome CATCH 22. Causé par une anomalie (micro délétion au niveau q1) sur le chromosome 22 Thèmes associés à Syndrome de DiGeorge : Génétique , Santé de bébé Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google La thérapie génique La révolution génétique Médecine du futur Les cellules souches L'attaque des clones Traitements : Vaccins Traitements : Biotechnologies Traitements : Mucoviscidose Forum clonage Forum Médecine du futur Forum santé Forum médicaments

Syndrome de Down
Le syndrome de Down (ou trisomie 21) est une malformation congénitale caractérisée par un retard mental et de nombreuses malformations physiques. Son incidence est généralement de 1 sur 600-650 naissances d'enfants vivants, mais elle atteint 1 sur 80 chez les nouveaux-nés de femmes âgées de 40 ans ou plus. Thèmes associés à Syndrome de Down : Génétique , Gynécologie obstétrique Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google La thérapie génique La révolution génétique Médecine du futur Les cellules souches L'attaque des clones Traitements : Vaccins Traitements : Biotechnologies Traitements : Mucoviscidose Forum clonage Forum Médecine du futur Forum santé Forum médicaments

Syndrome de Dubin-Johnson
- Syndrome de Dubin-Johnson : maladie hépatique familiale rare, due à une anomalie de la sécrétion de la bilirubine, qui se manifeste par la présence d'un ictère à bilirubine conjuguée, peu important et d'une augmentation de volume du foie. - La prescript

Syndrome de Fanconi
la cystinose, -> la maladie de Wilson, -> certaines intoxications médicamenteuses ou aux métaux lourds (plomb ), cadmium, mercure... -> l'amylose... Thèmes associés à Syndrome de Fanconi : Néphrologie Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google Pipi au lit Les maladies des reins Traitements : Calculs rénaux Traitements : Erunésie Forum médicaments Forum santé Forum insuffisance rénale L’appareil urinaire Le rein

Syndrome de Fanconi acquis
la cystinose, -> la maladie de Wilson, -> certaines intoxications médicamenteuses ou aux métaux lourds (plomb ), cadmium, mercure... -> l'amylose... Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google

Syndrome de fatigue chronique
L'existence d'au moins 4 des symptômes suivants ayant persisté ou récidivé depuis le début de l'asthénie mais ne l'ayant pas précédée : * Trouble de la mémorisation à court terme et/ou de la concentration ; * Maux de gorge ; * Douleurs musculaires (myalgies) ; * Douleurs articulaires sans oedème ni rougeur ; * Maux de tête inhabituels par leur type et/ou leur intensité ; * Pas d'amélioration par le repos ; * Malaises d'effort durant plus de 24 heures. - Certains auteurs apparentent ce syndrome à l'encéphalomyélite myalgique. Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google

Syndrome de Favre et Racouchot
Maladie cutanée, touchant surtout l'homme après la cinquantaine, caractérisée par l'apparition dans les régions temporales et péri-orbitaires de multiples comédons et nodules. Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google

Syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter
- Le syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter est caractérisé par la survenue, une à quatre semaines après un épisode infectieux digestif ou génito-urinaire, de l'association classique d'une urétrite , d'une arthrite et d'une conjonctivite . Parfois, tous les

Syndrome de fuite capillaire
- Extravasation : issue de sang hors des vaisseaux sanguins. Se dit également lorsque, au cours d'une injection intraveineuse directe ou d'une perfusion, le liquide injecté diffuse dans les tissus environnant la veine. - Les conséquences d'une telle extra

Syndrome de Gilbert
- Syndrome de Gilbert : maladie hépatique héréditaire, touchant 3 à 10% de la population, caractérisée par un déficit de l’activité d’une enzyme, l’UDP-glucuronosyltransférase 1-1 qui permet la transformation de la bilirubine non conjuguée en bilirubine c

Syndrome de glissement
- Le syndrome de glissement est défini par une détérioration rapide de l'état général survenant chez un sujet très âgé au décours, ou après un intervalle libre, d'une affection aiguë quelle soit médicale, chirurgicale ou psychique. En l'absence de prise e

Syndrome de Gougerot-Sjögren
oculaires : œil sec avec irritation conjonctivale, brûlures et sensation de sable dans l'œil... -> buccales : sécheresse buccale avec difficultés à mâcher et à avaler, parfois fissures de la langue et des lèvres ; -> autres sécrétions touchées : sécheresses vulvaire et vaginale, assèchement des voies respiratoires supérieures (nez, larynx) et inférieures (trachée, bronches), insuffisance pancréatique exocrine ; -> autres manifestations : arthrites et douleurs articulaires, phénomènes de Raynaud, atteintes rénales, pulmonaires, cutanées... Thèmes associés à Syndrome de Gougerot-Sjögren : ORL Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google Problèmes d’audition Les troubles ORL La rhinite allergique Tout savoir sur l’asthme Traitements ...

Syndrome de Guillain Barré
Au début, ce sont des fourmillements avec sensation de piqûre des pieds, éventuellement des douleurs lombaires. -> Ensuite apparaît un déficit moteur, touchant préférentiellement les membres inférieurs avec disparition des réflexes. -> Le déficit moteur progresse en 2 à 4 semaines, avec atteinte respiratoire, de la fonction de déglutition... pouvant mettre en jeu le pronostic vital. -> Habituellement, l'évolution est favorable en quelques mois mais nécessite une prise en charge en réanimation. Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google

Syndrome de Guillain et Barré
Au début, ce sont des fourmillements avec sensation de piqûre des pieds, éventuellement des douleurs lombaires. -> Ensuite apparaît un déficit moteur, touchant préférentiellement les membres inférieurs avec disparition des réflexes. -> Le déficit moteur progresse en 2 à 4 semaines, avec atteinte respiratoire, de la fonction de déglutition... pouvant mettre en jeu le pronostic vital. -> Habituellement, l'évolution est favorable en quelques mois mais nécessite une prise en charge en réanimation. Thèmes associés à Syndrome de Guillain et Barré : Neurologie Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google L’épilepsie Vaincre les maladies du cerveau La sclérose en plaques La sclérose latérale amyotrophique Les maladies du cerveau Les secrets ...

Syndrome de Guillain-Barré
Le syndrome de Guillain-Barré (polyradiculonévrite) est une maladie qui touche le système nerveux périphérique, ainsi que les nerfs rachidiens et crâniens, et provoque des douleurs, une impotence fonctionnelle et une paralysie des extrémités. Thèmes associés à Syndrome de Guillain-Barré : Neurologie , Système nerveux Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google L’épilepsie Vaincre les maladies du cerveau La sclérose en plaques La sclérose latérale amyotrophique Les maladies du cerveau Les secrets de l intelligence Attaques cérébrales : êtes-vous à risque ? Drogues et dépendance La maladie de Parkinson La maladie d’Alzheimer Traitements : Narcolepsie Traitements : Migraine Traitements : Vertiges Traitements : Troubles de la m...

Syndrome de Guillain-Barré
Au début, ce sont des fourmillements avec sensation de piqûre des pieds, éventuellement des douleurs lombaires. -> Ensuite apparaît un déficit moteur, touchant préférentiellement les membres inférieurs avec disparition des réflexes. -> Le déficit moteur progresse en 2 à 4 semaines, avec atteinte respiratoire, de la fonction de déglutition... pouvant mettre en jeu le pronostic vital. -> Habituellement, l'évolution est favorable en quelques mois mais nécessite une prise en charge en réanimation. Thèmes associés à Syndrome de Guillain-Barré : Neurologie Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google L’épilepsie Vaincre les maladies du cerveau La sclérose en plaques La sclérose latérale amyotrophique Les maladies du cerveau Les secrets de ...

Syndrome de Guillain-Barré de l'adulte
Au début, ce sont des fourmillements avec sensation de piqûre des pieds, éventuellement des douleurs lombaires. -> Ensuite apparaît un déficit moteur, touchant préférentiellement les membres inférieurs avec disparition des réflexes. -> Le déficit moteur progresse en 2 à 4 semaines, avec atteinte respiratoire, de la fonction de déglutition... pouvant mettre en jeu le pronostic vital. -> Habituellement, l'évolution est favorable en quelques mois mais nécessite une prise en charge en réanimation. Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google

Syndrome de Horner transitoire
selon le niveau lésionnel il peut s'accompagner également d'une anhidrose (absence de sudation) de l'hémiface homolatérale - Chez l'enfant il est le plus souvent congénital. Chez l'adulte, il peut être secondaire à de nombreuses maladies : -> Algie vasculaire de la face ou pathologie carotidienne (comme une dissection aortique ou un anévrysme). Il s'accompagne alors de douleurs crâniennes ou cervicales, -> Toute lésion inflammatoire, tumorale ou infectieuse de la partie supérieure du poumon ou du cou, -> Tout processus pathologique du système nerveux central. Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google

Syndrome de Hunter
- Les mucopolysaccharidoses (MPS) sont des maladies héréditaires rares dues à l'accumulation d'une variété de sucres (les glycoaminoglycanes ou mucopolysaccharides) provoquée par le déficit d'une enzyme. Cette maladie se transmet sur le mode récessif (il

Syndrome de Kaposi-Juliusberg
- L'éruption varicelliforme de Kaposi ou encore pustulose varioliforme de Kaposi-Juliusberg, bien que rare, est la complication la plus redoutée de la dermatite atopique (DA). - Elle survient plus souvent lors de la primo-infection herpétique que lors des

Syndrome de Kartagener
Maladie d'origine génétique caractérisée par une anomalie de fonctionnement des cils présents sur certaines cellules (cellules des trompes, cellules pulmonaires, spermatozoïdes). Thèmes associés à Syndrome de Kartagener : Génétique , Infertilité Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google La thérapie génique La révolution génétique Médecine du futur Les cellules souches L'attaque des clones Traitements : Vaccins Traitements : Biotechnologies Traitements : Mucoviscidose Forum clonage Forum Médecine du futur Forum santé Forum médicaments

Syndrome de Kelley-Seegmiller
- Déficit en hypoxanthine-guanine-phosphoribosyl transférase : maladie héréditaire rare, de transmission récessive et liée à l’X. Seuls les garçons sont touchés, les filles sont porteuses asymptomatiques. Il est caractérisé par une hyperuricémie important

Syndrome de Korsakoff
Le syndrome de Korsakoff est une psychose provoquée par l'alcoolisme chronique. Thèmes associés à Syndrome de Korsakoff : Drogues et dépendances , Neurologie , Tête et cerveau , Psychiatrie Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google Le cannabis Alcoolisme , quand votre santé trinque ! Arrêter de fumer Drogues et dépendances La cocaïne Ecstasy et drogues de demain L'héroïne Forum alcool, tabac, drogues et dépendances Forum arrêter de fumer

Syndrome de Kostmann avec anomalie cytogénétique
Syndrome de Kostman : maladie héréditaire rare caractérisée par un défaut de maturation médullaire des leucocytes granuleux (polynucléaires éosinophiles, neutrophiles, basophiles), avec comme conséquences une agranulocytose et une susceptibilité particulière aux infections. Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google



Syndrome de l'acide rétinoïque
- Le syndrome de l'acide rétinoïque a été décrit chez de nombreux patients souffrant de leucémie aiguë promyélocytaire (voir leucémie aiguë) et traités par la trétinoïne. - Il se caractérise par fièvre, avec dyspnée , détresse respiratoire aiguë , infiltr

Syndrome de l'artère spinale antérieure
- Artère spinale antérieure : artère irriguant la partie antérieure de la moelle épinière. - L'obstruction, le plus souvent athéromateuse, de l'artère spinale antérieure, aboutit à une ischémie (lésion tissulaire secondaire à un défaut d'apport en oxygène

Syndrome de l'articulation temporomandibulaire
- Le syndrome algo-dysfonctionnel de l'appareil manducateur (SADAM) comprend tous les troubles douloureux et non-douloureux, dus à une dysfonction structurelle, biochimique ou psychique de la musculature masticatrice et/ou de l’articulation temporo-mandib

Syndrome de l'homme rouge
érythème sur la face, le cou et la partie supérieure du tronc, -> prurit, douleurs musculaires pulsatiles du cou et du dos, -> anxiété, -> parfois accompagnés d’hypotension, d’angioedème. Mis à jour le 13 février 2015 Tweeter Recommander sur Google

Syndrome de l'iris flasque peropératoire
- Le syndrome de l'iris flasque per-opératoire est caractérisé cliniquement par l'association d'un iris détendu qui ondule sous l'influence des courants d'irrigation peropératoires, d'un myosis (0000004534) peropératoire progressif malgré une dilatation p

Syndrome de l'oeil sec
- L'oeil sec se manifeste par une irritation conjonctivale, des sensations de brûlures oculaires et de sable dans l'oeil... - Il peut être isolé, témoin d'une irritation conjonctivale ou rentrer dans le cadre du syndrome de Gougerot-Sjögren, d'une sclérod

Syndrome de l’X fragile
Maladie génétique responsable de déficit intellectuel et cytologiquement mise en évidence par une fragilité du chromosome X lors de certaines conditions de culture cellulaire d'où le nom de la maladie. Thèmes associés à Syndrome de l’X fragile : Génétique , Santé de bébé Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google La thérapie génique La révolution génétique Médecine du futur Les cellules souches L'attaque des clones Traitements : Vaccins Traitements : Biotechnologies Traitements : Mucoviscidose Forum clonage Forum Médecine du futur Forum santé Forum médicaments

Syndrome de la queue de cheval
moteurs : paralysie flasque des muscles antérieurs de la jambe, -> sensitifs : névralgies, anesthésies, touchant les membres inférieurs, les organes génitaux, le périné, -> sphinctériens : incontinence ou rétention, -> trophiques: atrophie musculaire, cyanose, oedèmes, escarres. Thèmes associés à Syndrome de la queue de cheval : Neurologie Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google L’épilepsie Vaincre les maladies du cerveau La sclérose en plaques La sclérose latérale amyotrophique Les maladies du cerveau Les secrets de l intelligence Attaques cérébrales : êtes-vous à risque ? Drogues et dépendance La maladie de Parkinson La maladie d’Alzheimer Traitements : Narcolepsie Traitements : Migraine Traitements : Vertiges Traitements :...

Syndrome de la veine cave supérieure
Un oedème et une cyanose de la partie supérieure du corps (thorax, membres supérieurs, visage, cou avec turgescence des veines jugulaires). -> L'hypertension veineuse cérébrale est à l'origine de céphalées, somnolence, troubles de la vue, nausées, syncopes, convulsions, voire coma. -> L'hypertension veineuse intra-thoracique peut avoir comme conséquences : dysphagie, dysphonie, dyspnée, toux, épanchement pleural. - Les causes sont le plus souvent une compression de la VCS d'origine maligne (principalement les cancers du poumon) ; ailleurs, ce sont les thromboses de la VCS. Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google

Syndrome de Lambert-Eaton
- Le syndrome de Lambert-Eaton est une maladie auto-immune , précédant fréquemment un processus cancéreux (notamment un cancer du poumon à petites cellules). - Les manifestations sont musculaires, à type de déficit moteur touchant surtout les racines des

Syndrome de Lesch-Nyhan
- Syndrome de Lesch-Nyhan : maladie héréditaire rare, touchant les garçons, caractérisée par une hyperuricémie importante liée à un déficit d'une enzyme intervenant dans le métabolisme des bases puriques, l'hypoxanthine guanine-phosphoribosyl transférase.

Syndrome de libération de cytokines
Ce syndrome peut s'accompagner d'hyperuricémie, d'hyperkaliémie, d'hypocalcémie, d'insuffisance rénale aiguë, d'augmentation des LDH, évocateurs entre autre d'un syndrome de lyse tumorale. Thèmes associés à Syndrome de libération de cytokines : Système immunitaire Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google Greffes et don d'organes Booster vos défenses immunitaires Vaccin - vaccination Allergies Troubles ORL MST - maladies sexuellement transmissibles Herpès Traitements : rejets de greffe Traitements : infectiosn virales Traitements : infections parasitaires Traitements : infections de la peau et des muqueuses Traitements : infections bactériennes Traitements : infections à champignons Traitements immunostimulants Traitements immu...

Syndrome de Lyell
< - Le syndrome de Lyell ou nécrolyse épidermique toxique est une toxidermie qui est une urgence dermatologique. Il réalise une nécrose aiguë de l'épiderme associée constamment à une atteinte des muqueuses, imposant une hospitalisation en service de soins intensifs tant le pronostic vital est mis en jeu. - Les lésions touchent initialement le visage et le tronc puis sont rapidement extensives, en 2 à 3 jours en moyenne, à tout le tégument (par définition > à 30% de la surface corporelle). Elles sont faites de macules douloureuses, à centre foncé, à périphérie irrégulière et sans œdème. L'éruption est fébrile. - A la phase d'état, sur les zones atteintes, l'épiderme entier se décolle, notamment sur les zones d'appui (fesses, dos). Le derme, mis à nu, est rouge et suintant. L'ensemble de l'é...

Syndrome de Löffler
début < à 1 semaine, -> fièvre > à 37,5°, -> opacités pulmonaires infiltrantes bilatérales, -> une hypoxémie < à 60 mmHg en air ambiant ou un gradient alvéolo-artériel > à 40 mmHg, -> une éosinophilie > à 25% dans le liquide de lavage broncho-alvéolaire ou la présence abondante d’éosinophiles sur une biopsie pulmonaire, -> pas d’allergie médicamenteuse ni d’infection démontrée. - L’origine est parasitaire ou médicamenteuse, mais dans 1/3 des cas, on ne trouve aucune cause. - Le pronostic est excellent, les infiltrats et l’éosinophilie disparaissant, sans traitement, en 1 mois. - Malgré ce bon pronostic, la recherche d’une maladie sous-jacente, d’une parasitose ou d’une réaction médicamenteuse, doit être toujours entreprise. Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Reco...

Syndrome de malabsorption
Le syndrome de malabsorption se manifeste par un diversité de symptômes liés à une incapacité du tube digestif à absorber les nutriments. Thèmes associés à Syndrome de malabsorption : Gastro-entérologie , Système digestif Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google J’ai mal au ventre… Intoxications alimentaires Ulcère Brûlures d’estomac Plus de problèmes de transit ! Traitements : Constipation Traitements : Diarrhée Traitements : Douleur et spasmes Traitements : Examen de l'intestin Traitements : Flatulences Traitements : Hémorroïdes Traitements : Intoxications et troubles de la digestion Traitements : Nausées et vomissements Traitements : Obésité et surpoids Traitements : Régurgitations Traitements : Ulcère Forum di...

Syndrome de malabsorption du glucose
- Le syndrome de malabsorption familiale du glucose et du galactose est une anomalie du transport de ces sucres au travers de la muqueuse digestive vers le sang. - L'accumulation de ces sucres dans la lumière intestinale est responsable d'une diarrhée réf

Syndrome de Mallory-Weiss
Déchirure longitudinale superficielle de la muqueuse digestive à la jonction entre l’oesophage et l’estomac secondaire à des vomissements violents, répétés, prolongés, pouvant être responsable d’une hémorragie parfois sévère. Mis à jour le 13 février 2015 Tweeter Recommander sur Google

Syndrome de Mendelson
- Syndrome dû à l'inhalation de liquide gastrique dans les bronches. Il survient chez les patients dont l'état de conscience est altéré (coma, anesthésie générale...). - Cette inhalation provoque des lésions pulmonaires pouvant être graves comme un œdème

Syndrome de Ménière
Voir Vertige Thèmes associés à Syndrome de Ménière : ORL Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google Problèmes d’audition Les troubles ORL La rhinite allergique Tout savoir sur l’asthme Traitements : Toux grasse Traitements : Inflammation Traitements : Infections virales Traitements : Infections bactériennes Traitements : Douleur Traitements : Bouchon de cerumen Traitements : Aphtes Traitements : Toux sans expectorations Forum problèmes d’audition Forum santé Forum arrêter de fumer Forum rhinite allergique Forum asthme, bronchite chronique (BPCO)... Appareil respiratoire L'oreille Les bouchons d'oreille Les appareils auditifs

Syndrome de Morton
Le syndrome de Morton est une compression d’un nerf sensitif situé au pied entre les métatarsiens, piégé à ce niveau, le plus souvent entre le 3° et le 4° orteil. Le nerf s’épaissit, et prend un aspect pseudo-sphérique (névrome), coincé dans un espace trop étroit. Les femmes sont le plus souvent atteintes, aux alentours de cinquante ans. Thèmes associés à Syndrome de Morton : Rhumatologie - Orthopédie Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google Petits et gros bobos du sport Pédicure Attention aux articulations ! Les rhumatismes Attaques cérébrales L’incontinence L'ostéoporose Gare aux fractures ! Faire face au mal de dos Traitements : Myasthènie Traitements : Psoriasis Traitements : Douleur Traitements : Inflammation Traitements...

Syndrome de Muckle-Wells
- Maladie héréditaire rare, transmise sur un mode autosomique dominant, associant de façon plus ou moins complète une urticaire sans prurit s'accompagnant de fièvre, de signes articulaires (arthralgies ou arthrite) et oculaires (conjonctivite). Une surdit

Syndrome de Netherton
- Le syndrome de Netherton est une maladie cutanée héréditaire, de transmission autosomique récessive (les deux parents doivent transmettre le gène), caractérisée par une érythrodermie ichtyosiforme, une anomalie capillaire caractéristique (trichorrhexie

Syndrome de Parkinson
- Syndrome Parkinsonien : ensemble de symptômes évoquant la maladie de Parkinson mais dont l'origine diffère. - Certains médicaments, notamment les neuroleptiques, peuvent induire un syndrome de Parkinson et nécessitent la prescription complémentaires de

Syndrome de Parkinson dû aux neuroleptiques
- Syndrome Parkinsonien : ensemble de symptômes évoquant la maladie de Parkinson mais dont l'origine diffère. - Certains médicaments, notamment les neuroleptiques, peuvent induire un syndrome de Parkinson et nécessitent la prescription complémentaires de

Syndrome de Pierre Robin
(SNOF) Le syndrome de Pierre Robin est un syndrome malformatif de la face qui se traduit par une fente labio-palatine, source de difficultés respiratoires à la naissance. Dans le détail, il associe un retrait du menton (rétrognathisme) et une chute de la langue en arrière (ptose linguale). Parfois associé à un alcoolisme maternel. Thèmes associés à Syndrome de Pierre Robin (SNOF) : Santé de bébé Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google Vaccinations Troubles ORL de bébé Infections de bébé Maladies rares de bébé Maladies de peau de bébé Problèmes digestifs et urinaires de bébé Fièvre de bébé Maladies de bébé Vaccination de bébé Forum Vaccins (grippe, rougeole, oreillons...) Forum Bronchiolite Forum Santé de l'...

Syndrome de pneumonie idiopathique
- Syndrome de pneumonie idiopathique : syndrome évoquant par ses symptômes une pneumonieinflammatoire mais sans infection pulmonaire. - Ce syndrome est une complication fréquente des greffes de moelle osseuse. Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recomma

Syndrome de post-embolisation
- Le syndrome post chimio-embolisation n’est pas une complication mais un effet quasi attendu de la chimio-embolisation hépatique. On l’observe dans 50 à 90% des cas. Il persiste de deux à quatre jours et se manifeste par une fièvre, des douleurs, nausées

Syndrome de Prader-Willi
des anomalies ostéo-articulaires, vertébrales (scoliose) -> un retard pubertaire et statural avec hypogonadisme (insuffisance de production d'hormones par les glandes génitales)... Thèmes associés à Syndrome de Prader-Willi : Génétique Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google La thérapie génique La révolution génétique Médecine du futur Les cellules souches L'attaque des clones Traitements : Vaccins Traitements : Biotechnologies Traitements : Mucoviscidose Forum clonage Forum Médecine du futur Forum santé Forum médicaments

Syndrome de préexcitation
Voir : - Fibrillation auriculaire , - Flutter auriculaire . Thèmes associés à Syndrome de préexcitation : Cardiologie Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google Hypertension artérielle Cholestérol Attaques cérébrales - AVC Infarctus du myocarde Maladies cardiovasculaires Traitement de l'AVC Traitement de l'angine de poitrine Traitement de l'artérite Traitement du cholestérol et des triglycérides Traitement de la coagulation Traitements de l'hemorragie Traitement de l'hypertension artérielle Traitement de l'infarctus Traitement des troubles de rythme cardiaque Traitement de l'hypotension Forum problèmes cardiaques Forum cholestérol Thorax et poitrine Appareil cardiovasculaire

Syndrome de Raynaud
la cause la plus fréquente est la maladie de Raynaud, dont l'origine reste inconnue, -> souvent il survient dans le cadre d'une maladie du collagène (sclérodermie, polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux), -> maladies artérielles (artérite, embolie, thrombose...), -> compressions artérielles traumatiques (outils vibrants et/ou percutants...), -> lésions nerveuses cervicales, de la moelle épinière, du canal carpien... -> prise de certains médicaments (bêta bloquants, ergot de seigle, chimiothérapie...), -> coagulopathies... Thèmes associés à Syndrome de Raynaud : Système cardiovasculaire Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google Infarctus du myocarde Hypertension artérielle Cholestérol Attaques cérébrales - AVC Maladies cardiov...

Syndrome de Raynaud sévère
Voir Syndrome de Raynaud Thèmes associés à Syndrome de Raynaud sévère : Système cardiovasculaire Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google Infarctus du myocarde Hypertension artérielle Cholestérol Attaques cérébrales - AVC Maladies cardiovasculaires Traitements : Coagulation Traitements : Hémorragies Traitements : Hypertension artérielle Traitements : Hypotension Traitements : Infarctus Traitements : Troubles du rythme cardiaque Traitements : Cholestérol et triglycérides Traitements : Accident vasculaire cérébral Traitements : Angine de poitrine Traitements : Artérite Forum cholestérol Forum médicaments Forum santé Forum problèmes cardiaques Appareil cardiovasculaire Thorax - poitrine

Syndrome de rebond
Syndrome de rebond : Ce syndrome transitoire peut se manifester à l'arrêt du traitement, sous forme d'une exacerbation de l'anxiété qui avait motivé le traitement initial. Thèmes associés à Syndrome de rebond : Médicament, études cliniques et thérapeutiques Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google Les médicaments à la loupe L'essentiel sur les médicaments Parcours du médicament et essais cliniques Médicaments : toutes les formes, tous les effets Les classes médicamenteuses Guide des médicaments Forum santé Forum médicaments

Syndrome de reconstitution immunitaire
- Le Syndrome de restauration immunitaire est un syndrome apparu depuis l'introduction des traitements antirétroviraux au cours du SIDA. - Il survient donc chez des patients atteints de SIDA, ayant, préalablement à l'instauration du traitement par antirét

Syndrome de Reiter
Voir Syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter Thèmes associés à Syndrome de Reiter : Rhumatologie - Orthopédie Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google Petits et gros bobos du sport Pédicure Attention aux articulations ! Les rhumatismes Attaques cérébrales L’incontinence L'ostéoporose Gare aux fractures ! Faire face au mal de dos Traitements : Myasthènie Traitements : Psoriasis Traitements : Douleur Traitements : Inflammation Traitements : Douleur et spasmes Traitements : Rhumatismes Forum Douleur et mal de dos Forum santé Forum Ménopause, ostéoporose Forum Accidents sportifs Forum forme et sport Jambes, genoux et pieds Bras, épaules et mains Le squelette

Syndrome de relargage de cytokines
Voir Syndrome de libération de cytokines Thèmes associés à Syndrome de relargage de cytokines : Système immunitaire Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google Greffes et don d'organes Booster vos défenses immunitaires Vaccin - vaccination Allergies Troubles ORL MST - maladies sexuellement transmissibles Herpès Traitements : rejets de greffe Traitements : infectiosn virales Traitements : infections parasitaires Traitements : infections de la peau et des muqueuses Traitements : infections bactériennes Traitements : infections à champignons Traitements immunostimulants Traitements immunomodulateurs Traitements : allergie Traitements du sida Traitements : vaccins Forums santé

Syndrome de relargage des cytokines
Ce syndrome peut s'accompagner d'hyperuricémie, d'hyperkaliémie, d'hypocalcémie, d'insuffisance rénale aiguë, d'augmentation des LDH, évocateurs entre autre d'un syndrome de lyse tumorale. Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google

Syndrome de réponse inflammatoire systémique
- Syndrome de réponse inflammatoire systémique : ensemble de symptômes survenant en réponse à une agression de l'organisme lors d'un choc infectieux, un traumatisme grave, des brûlures étendues, une pancréatite... - Les manifestations sont une hyperthermi

Syndrome de résistance aux hormones thyroïdiennes
- Syndrome rare caractérisé par des anomalies des récepteurs tissulaires des hormones thyroïdiennes qui altèrent la liaison entre l'hormone et sa cible. - Cette anomalie est partiellement compensée par une hyperproduction hormonale, ce qui limite l'hypoth

Syndrome de restauration immunitaire
- Le Syndrome de restauration immunitaire est un syndrome apparu depuis l'introduction des traitements antirétroviraux au cours du SIDA. - Il survient donc chez des patients atteints de SIDA, ayant, préalablement à l'instauration du traitement par antirét

Syndrome de Reye
Syndrome de Reye : encéphalopathie évolutive, survenant principalement chez l'enfant, au décours d'une infection virale (en particulier la grippe).Les lésions associent un œdème avec altérations cellulaires du système nerveux central et une infiltration graisseuse, notamment du foie.Les signes apparaissent brutalement avec vomissements, délire, crises convulsives, coma profond, hémorragies. Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google

Syndrome de Reye
Le syndrome de Reye est une maladie affectant le cerveau et d'autres organes, que l'on rencontre chez les enfants et les adolescents. D'étiologie inconnue, cette maladie se déclare généralement après une infection virale. Thèmes associés à Syndrome de Reye : Infectiologie , Tête et cerveau Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google Cystites : dites non aux infections ! Hépatite C : un malaise national Infections Sexuellement Transmissibles : le retour Intoxications alimentaires Les antibiotiques bientôt inefficaces ? L'herpès, parlons-en ! Les nouvelles épidémies Zoonoses : des maladies toutes bêtes ? SIDA : brisez le silence ! Résistez aux troubles ORL Traitements : Vaccins Traitements : Infections bactériennes Traitemen...

Syndrome de Rotor
- Syndrome de Rotor : maladie hépatique familiale rare, due à une anomalie de l'excrétion de la bilirubine, qui se manifeste par la présence d'un ictère à bilirubine conjuguée peu important. - La prescription d'oestrogènes doit être évitée afin de ne pas

Syndrome de sevrage
Pour les benzodiazépines voir Sevrage en benzodiazépines . -> Pour la nicotine (tabac), les effets sont des maux de tête, des troubles du sommeil, une irritabilité, une somnolence, une augmentation de l'appétit. -> Pour les ISRS (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine) comme la paroxétine ou la fluoxétine, les symptômes de sevrage sont très rares, le plus souvent d'intensité modérée et peuvent consister en l'apparition de sensations vertigineuses, paresthésies, céphalées, anxiété et nausées Thèmes associés à Syndrome de sevrage : Psychiatrie Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google Tout sur la psychologie Dépression Les antidépresseurs Traitements : Anxiété Traitements : Dépression Traitements : Psychoses et tr...

Syndrome de sevrage à la naissance
Voir Syndrome de sevrage Thèmes associés à Syndrome de sevrage à la naissance : Gynécologie obstétrique Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google La contraception sans tabou L’infertilité en question Vous avez dit endométriose? Tout savoir sur le sexe de la femme Tout sur la grossesse Vaincre la stérilité masculine Les cycles de reproduction Faut-il avoir peur d’un fibrome La descente d'organes Tests de grossesse Traitements : Contractions utérines Traitement : Contraception Traitement : Allaitement Traitements : Accouchement Traitements : Suppléments hormonaux Traitements : Ménopause Traitements : Stérilité Traitements : Maladies sexuellement transmissibles Traitements : Interruption de grossesse Forum Santé Forum Désir...

Syndrome de sevrage aux benzodiazépines
Dans le cadre d'une toxicomanie : les symptômes sont beaucoup plus sévères voire léthaux. Les manifestations d'irritabilité, d'anxiété ou de dépression peuvent durer de longues semaines. Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google

Syndrome de sevrage médicamenteux néonatal
- Initialement, le syndrome de sevrage médicamenteux néonatal (phénomène de sevrage, ou de pharmacodépendance, post-natal d'un foetus soumis in-utero à des substances prises par la mère durant la grossesse) a été décrit chez les nouveau-nés de mère toxico

Syndrome de Sheehan
- Le syndrome de Sheehan est une insuffisance hypophysaire secondaire à un infarctus de l'hypophyse survenant dans les suites d'accouchements hémorragiques. - Il se caractérise par une aménorrhée, une absence de lactation, un déficit des sécrétions surrén

Syndrome de Sjögren
oculaires : œil sec avec irritation conjonctivale, brûlures et sensation de sable dans l'œil... -> buccales : sécheresse buccale avec difficultés à mâcher et à avaler, parfois fissures de la langue et des lèvres ; -> autres sécrétions touchées : sécheresses vulvaire et vaginale, assèchement des voies respiratoires supérieures (nez, larynx) et inférieures (trachée, bronches), insuffisance pancréatique exocrine ; -> autres manifestations : arthrites et douleurs articulaires, phénomènes de Raynaud, atteintes rénales, pulmonaires, cutanées... Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google

Syndrome de Stevens Johnson
- Le syndrome de Stevens-Johnson est une toxidermie. Il correspond à une affection moins sévère que celle du syndrome de Lyell avec un décollement cutané inférieur à 10% du revêtement cutané. - Les lésions cutanées sont à type de cocardes, atypiques (la l

Syndrome de Stevens-Johnson
- Le syndrome de Stevens-Johnson est une toxidermie. Il correspond à une affection moins sévère que celle du syndrome de Lyell avec un décollement cutané inférieur à 10% du revêtement cutané. - Les lésions cutanées sont à type de cocardes, atypiques (la l

Syndrome de Stokes-Adams
Syndrome de Stokes-Adams : syndrome caractérisé par un ensemble de symptômes neurologiques comme des vertiges, des syncopes avec chute, voire crise d'épilepsie ou mort subite, secondaires à une interruption temporaire de la circulation sanguine cérébrale par touble du rythme cardiaque paroxystique : pouls lent permanent d'un bloc auriculoventriculaire, bradycardie, fibrillation ventriculaire ou tachycardie ventriculaire. Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google

Syndrome de surcharge graisseuse
une hyperlipidémie , -> de la fièvre, ->une augmentation de volume du foie et de la rate, -> des altérations des cellules sanguines (anémie ), leucopénie , thrombocytopénie , des troubles de la coagulation , -> et un coma . Thèmes associés à Syndrome de surcharge graisseuse : Endocrinologie - Diabétologie - maladies du métabolisme Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google Syndrome prémenstruel Problèmes de thyroïde La ménopause Education sexuelle Le diabète Traitements : problèmes de thyroïde Suppléments hormonaux Traitements de l'obésité et du surpoids Traitements de la ménopause Traitements de l'hypertension artérielle Traitements de la goutte Traitements du diabète Traitements du cholestérol Forum règles - problèmes gynéc...

Syndrome de surcharge lipidique
une hyperlipidémie, -> de la fièvre, ->une augmentation de volume du foie et de la rate, -> des altérations des cellules sanguines (anémie), leucopénie, thrombopénie, des troubles de la coagulation, -> et un coma. Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google

Syndrome de Sweet
Voir Dermatose neutrophilique Thèmes associés à Syndrome de Sweet : Dermato et vénérologie Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google Varicelle Verrues Angiome Problèmes de peau chez l'enfant Psoriasis Acné Cancer de la peau Herpès Eczéma Problèmes de peau Traitements : dermatologie Traitements du psoriasis Traitements des verrues Traitements de l'acné Traitements de l'allergie Traitements des brûlures Traitements des maladies sexuellement transmissibles Traitements des démangeaisons Traitements des infections de la peau Traitements des infections parasitaires Traitements des troubles cutanés Forum sexualité Forum beauté Forum problèmes de peau Forum MST La peau

Syndrome de tachycardie orthostatique posturale
- Le syndrome de tachycardie orthostatique posturale (STOP) est défini comme une augmentation du rythme cardiaque, de plus de 30 battements par minute ou un rythme supérieur à 120 battements par minute, lors du passage à la station debout et après 5 minut

Syndrome de Tietze
- Le syndrome de Tietz est une maladie congénitale, autosomique dominante , par mutation d'un gène. - Il se manifeste dès la naissance par une hypopigmentation, diffuse et uniforme touchant la peau, poils et cheveux, et une surdité bilatérale profonde. Le

Syndrome de type angoreux
Voir Angor Thèmes associés à Syndrome de type angoreux : Cardiologie Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google Hypertension artérielle Cholestérol Attaques cérébrales - AVC Infarctus du myocarde Maladies cardiovasculaires Traitement de l'AVC Traitement de l'angine de poitrine Traitement de l'artérite Traitement du cholestérol et des triglycérides Traitement de la coagulation Traitements de l'hemorragie Traitement de l'hypertension artérielle Traitement de l'infarctus Traitement des troubles de rythme cardiaque Traitement de l'hypotension Forum problèmes cardiaques Forum cholestérol Thorax et poitrine Appareil cardiovasculaire

Syndrome de type cystite
de bactéries (bactiurie : dans 90% des cas le germe en cause est Escherichia coli), -> de nombreux leucocytes (pus) -> et souvent de sang (hématurie). - Elle se manifeste le plus souvent par des envies fréquentes et impérieuses d'uriner, accompagnées de brûlures urinaires et de douleurs sus-pubiennes. - Il existe également une forme chronique, en particulier chez la femme, se plaignant de mictions fréquentes, douloureuses, accompagnées de saignement et d'une diminution de la capacité de la vessie (voir impériosité urinaire chez la femme en cas de vessie instable). Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google

Syndrome de type oreillons
ovarites (inflammation des ovaires avec douleurs abdominales) chez les sujets féminins, -> complications neurologiques telles que méningite (courante chez les sujets âgés de moins de 15 ans) et encéphalite peuvent survenir avant ou après la parotidite ; elles peuvent aussi se manifester en l'absence de ce gonflement caractéristique, -> une surdité peut se déclarer à n'importe quel âge, -> lors de la grossesse, les oreillons peuvent être responsables d'un avortement spontané. - En l'absence de traitement curatif, la prévention de la maladie par la vaccination est recommandée. Mis à jour le 10 octobre 2014 Tweeter Recommander sur Google

Syndrome de type prémenstruel
- Syndrome prémenstruel: ensemble de symptômes survenant chez certaines femmes durant la période (de durée indéterminée) qui précède les règles. - Ces manifestations sont à type de prise de poids, de douleurs abdominales, d'une tension mammaire, de maux d

Syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada
Le syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada est une maladie auto-immune rare dirigée contre les mélanocytes (cellules produisant le pigment mélanique), plus fréquente en Asie qu'en Europe, qui associe des manifestations ophtalmiques (uvéite), cutanées (alopécie, vitiligo...), méningées et auditives. Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google

Syndrome de West
- Spasmes infantiles ou spasmes en flexion ou encore syndrome de West : syndrome épileptique primitif ou secondaire à des lésions cérébrales.- Il est caractérisé par des crises répétées, brèves, en salves, de spasmes musculaires, portant les quatre membre

Syndrome de Wolff-Parkinson-White
Trouble du rythme cardiaque qui se manifeste à l'électrocardiogramme par une fibrillation auriculaire , un aspect de bloc de branche et parfois crises de tachycardie paroxystique supraventriculaire. Thèmes associés à Syndrome de Wolff-Parkinson-White : Cardiologie Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google Hypertension artérielle Cholestérol Attaques cérébrales - AVC Infarctus du myocarde Maladies cardiovasculaires Traitement de l'AVC Traitement de l'angine de poitrine Traitement de l'artérite Traitement du cholestérol et des triglycérides Traitement de la coagulation Traitements de l'hemorragie Traitement de l'hypertension artérielle Traitement de l'infarctus Traitement des troubles de rythme cardiaque Traitement de l'hypotensi...

Syndrome de Zollinger-Ellison
ulcères du duodénum mais parfois aussi gastriques, intestinaux, parfois multiples, récidivants, pouvant se compliquer d'hémorragies, de perforation, -> diarrhée, -> reflux gastro-œsophagien . - Il est dû au développement anormal de tumeurs, localisées le plus souvent au niveau du pancréas ou du duodénum, sécrétant de la gastrine (hormone stimulant la sécrétion d'acide par la muqueuse gastrique). Thèmes associés à Syndrome de Zollinger-Ellison : Endocrinologie - Diabétologie - maladies du métabolisme Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google Syndrome prémenstruel Problèmes de thyroïde La ménopause Education sexuelle Le diabète Traitements : problèmes de thyroïde Suppléments hormonaux Traitements de l'obésité et du surpoids Trait...

Syndrome démentiel
- Démence : régression mentale avec détérioration définitive des facultés intellectuelles. - Selon la localisation et l'étendue des lésions cérébrales, divers symptômes peuvent s'exprimer tels une bradyphrénie, des troubles de l'humeur et du caractère, de

Syndrome dépressif
inhibition psychomotrice (fatigue, perte d'énergie, diminution de la capacité de penser...), -> troubles du sommeil, -> perte ou augmentation de poids et de l'appétit, -> sentiment d'inutilité, -> pensées de mort et idées suicidaires... - On distingue trois types d'états dépressifs : -> L'état dépressif mélancolique (dépression majeure) : forme typique et grave de la dépression. Les sujets ne présentent souvent qu'un seul épisode de ce type ; parfois, les accès se répètent (maladie dépressive). Les symptômes précédemment décrits sont très marqués avec un risque suicidaire important qui apparaît n'être que le seul recours pour le malade. Les accès dépressifs mélancoliques peuvent se répéter dans le temps et alterner avec des périodes d'agitation, c'est la psychose maniaco-dépressive. -> L'é...

Syndrome dépressif sévère
inhibition psychomotrice (fatigue, perte d'énergie, diminution de la capacité de penser...), -> troubles du sommeil, -> perte ou augmentation de poids et de l'appétit, -> sentiment d'inutilité, -> pensées de mort et idées suicidaires... - On distingue trois types d'états dépressifs : -> L'état dépressif mélancolique (dépression majeure) : forme typique et grave de la dépression. Les sujets ne présentent souvent qu'un seul épisode de ce type ; parfois, les accès se répètent (maladie dépressive). Les symptômes précédemment décrits sont très marqués avec un risque suicidaire important qui apparaît n'être que le seul recours pour le malade. Les accès dépressifs mélancoliques peuvent se répéter dans le temps et alterner avec des périodes d'agitation, c'est la psychose maniaco-dépressive. -> L'é...

Syndrome des bandes amniotiques
la rupture de la membrane amniotique au premier trimestre de la gestation conduirait à la formation des brides fibreuses, qui seraient elles-mêmes responsables par strangulation des malformations observées ; -> une autre théorie privilégie une origine vasculaire, les brides n’ayant alors aucun rôle causal. Mis à jour le 23 mai 2014 Tweeter Recommander sur Google

Syndrome des jambes sans repos
Syndrome des jambes sans repos ou impatience des membres inférieurs : sensations désagréables de paresthésies , d'agacement, localisées aux jambes, volontiers nocturnes et empêchant le sommeil. Elles s'accompagnent de secousses brusques des jambes, parfois de douleurs. Elles ne sont soulagées que par la mobilisation des jambes. Thèmes associés à Syndrome des jambes sans repos : Neurologie Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google L’épilepsie Vaincre les maladies du cerveau La sclérose en plaques La sclérose latérale amyotrophique Les maladies du cerveau Les secrets de l intelligence Attaques cérébrales : êtes-vous à risque ? Drogues et dépendance La maladie de Parkinson La maladie d’Alzheimer Traitements : Narcolepsie Traitemen...

Syndrome des membranes hyalines
La maladie des membranes hyalines est une maladie du surfactant pulmonaire (agent tensio-actif indispensable à la constitution de la capacité résiduelle fonctionnelle pulmonaire). En l'absence de surfactant, un matériel hyalin se dépose à la surface des alvéoles pulmonaires. La conséquence est la survenue d'une atélectasie pulmonaire et d'un syndrome de détresse respiratoire idiopathique. Son incidence* est d'autant plus élevée que la prématurité est grande. (*) Incidence : nombre de nouveaux cas de maladies ou de malades ou de tout autre événement apparu en un temps donné dans une population. Elle est le plus souvent exprimée en proportion par rapport à un nombre donné d'individus. Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google

Syndrome des ongles jaunes
- Le syndrome des ongles jaunes a été très rarement décrit. Son origine n’est pas connue. Il est caractérisé par des ongles jaunes, dystrophiques, épais et poussant lentement, associés à un lymphoedème, touchant le plus souvent les membres inférieurs, et

Syndrome des ovaires polykystiques
un développement féminin normal (développement des seins et des organes génitaux féminins), -> accompagné de caractères sexuels secondaires masculins (hirsutisme), -> d'un problème de stérilité avec irrégularité voire une absence des règles (aménorrhée), -> la démonstration de la présence d'ovaires polykystiques (échographie ou histologie). - Les taux d'hormones androgènes et/ou d'hormones lutéinisante (LH) sont plus élevés que normalement. Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google

Syndrome du canal carpien
Le syndrome du canal carpien est une pathologie du poignet courante et douloureuse, due à la compression d'un nerf.` Thèmes associés à Syndrome du canal carpien : Bras et main , Rhumatologie - Orthopédie Mis à jour le 28 janvier 2014 Tweeter Recommander sur Google Attention aux articulations Rhumatismes : le mal du siècle Premiers secours : les gestes qui sauvent Manucure Les accidents sportifs Guide des médicaments Forum forme et sport Forum santé Forum Rhumatismes et pbs articulaires Forum Accidents sportifs Bras, épaule et main

Syndrome myélodysplasique secondaire
- Syndrome myélodysplasique (SMD) : ensemble d'affections hématologiques par atteinte de la moelle osseuse, caractérisé par une prolifération et une différenciation anormale des cellules souches, touchant une ou plusieurs lignées myéloïdes, avec apoptose

Syndrome myéloprolifératif
- Syndrome myéloprolifératif : ensemble des symptômes, touchant principalement l'adulte, qui accompagnent la prolifération excessive et anormale, dans la moelle osseuse, des cellules des différentes lignées sanguines (globules rouges et blancs, plaquettes