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Doctissimo - Dictionnaire médical
Catégorie: Médical
Date & Pays: 19/03/2015, Fr.
Mots: 17009
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Défaillance respiratoireVoir Insuffisance respiratoire Thèmes associés à Défaillance respiratoire : Pneumologie , Système respiratoire
Défaut de coagulation- Coagulopathie : maladie par trouble de la coagulation du sang, qu'il s'agisse de la formation de thromboses pathologiques (thromboembolie) ou de syndromes hémorragiques liés :
Défaut de coagulation- Coagulopathie : maladie par trouble de la coagulation du sang, qu'il s'agisse de la formation de thromboses pathologiques (thromboembolie) ou de syndromes hémorragiques liés :
Défaut de concentrationDistractibilité : difficulté à se concentrer sur une tache, une activité, par incapacité à filtrer les stimulus extérieurs. Quand elle est cliniquement significative dans la petite enfance, elle peut suggérer un trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité. Mis à jour le 23 mai 2014
Défaut de concentrationDistractibilité : difficulté à se concentrer sur une tache, une activité, par incapacité à filtrer les stimulus extérieurs. Quand elle est cliniquement significative dans la petite enfance, elle peut suggérer un trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité. Mis à jour le 23 mai 2014
DéfécationLa défécation est l'élimination des fèces à partir du rectum. Thèmes associés à Défécation : Gastro-entérologie , Système digestif , Abdomen et bassin
DéfécationLa défécation est l'élimination des fèces à partir du rectum. Thèmes associés à Défécation : Gastro-entérologie , Système digestif , Abdomen et bassin
Défense abdominaleDéfense abdominale : contraction de la paroi abdominale, réactionnelle à la palpation de l’abdomen et témoin d’une souffrance des organes intra-abdominaux (inflammation péritonéale).
Défense abdominaleDéfense abdominale : contraction de la paroi abdominale, réactionnelle à la palpation de l’abdomen et témoin d’une souffrance des organes intra-abdominaux (inflammation péritonéale).
Défense musculairerésistance musculaire douloureuse que la palpation peut vaincre, moins forte que la contracture (qui est rigide, invincible, douloureuse). Thèmes associés à Défense musculaire : Système musculaire , Abdomen et bassin
Défense musculairerésistance musculaire douloureuse que la palpation peut vaincre, moins forte que la contracture (qui est rigide, invincible, douloureuse). Thèmes associés à Défense musculaire : Système musculaire , Abdomen et bassin
Déférentse dit du canal allant du testicule vers la vésicule séminale. Le sperme est excrété au niveau du testicule puis remonte le canal déférent pour être stocké dans les vésicules séminales. Thèmes associés à Déférent : Système reproducteur , Sexe
Déférentse dit du canal allant du testicule vers la vésicule séminale. Le sperme est excrété au niveau du testicule puis remonte le canal déférent pour être stocké dans les vésicules séminales. Thèmes associés à Déférent : Système reproducteur , Sexe
Déférentiteinflammation des canaux déférents. Thèmes associés à Déférentite : Sexologie , Système reproducteur , Sexe
Déférentiteinflammation des canaux déférents. Thèmes associés à Déférentite : Sexologie , Système reproducteur , Sexe
Défervescencediminution ou disparition de la fièvre. Thèmes associés à Défervescence : Infectiologie
Défervescencediminution ou disparition de la fièvre. Thèmes associés à Défervescence : Infectiologie
Défibrillateurappareil permettant de rétablir par un choc électrique un rythme cardiaque normal. Il est utilisé lors des fibrillations (contractions rapides et désordonnées des fibres du coeur) ou pour traiter une tachycardie ventriculaire (accélération du rythme cardiaque née dans le ventricule). Thèmes associés à Défibrillateur : Cardiologie
Défibrillateurappareil permettant de rétablir par un choc électrique un rythme cardiaque normal. Il est utilisé lors des fibrillations (contractions rapides et désordonnées des fibres du coeur) ou pour traiter une tachycardie ventriculaire (accélération du rythme cardiaque née dans le ventricule). Thèmes associés à Défibrillateur : Cardiologie
Déficience de la lactase- L'intolérance au lactose est due à un déficit en lactase, enzyme digestive qui scinde le lactose, sucre complexe, en glucose et en galactose, sucres simples qui sont alors assimilables par la muqueuse digestive puis transportés par le sang.
Déficience de la lactase- L'intolérance au lactose est due à un déficit en lactase, enzyme digestive qui scinde le lactose, sucre complexe, en glucose et en galactose, sucres simples qui sont alors assimilables par la muqueuse digestive puis transportés par le sang.
Déficience de valves cardiaques- Valvules cardiaques : système membraneux disposé dans les orifices de sortie des cavités cardiaques, empêchant le reflux sanguin vers l'amont :
Déficience de valves cardiaques- Valvules cardiaques : système membraneux disposé dans les orifices de sortie des cavités cardiaques, empêchant le reflux sanguin vers l'amont :
Déficience en électrolytesVoir Déséquilibre hydro-électrolytique Thèmes associés à Déficience en électrolytes : Néphrologie , Système endocrinien
Déficience en électrolytesVoir Déséquilibre hydro-électrolytique Thèmes associés à Déficience en électrolytes : Néphrologie , Système endocrinien
Déficience en lactase- L'intolérance au lactose est due à un déficit en lactase, enzyme digestive qui scinde le lactose, sucre complexe, en glucose et en galactose, sucres simples qui sont alors assimilables par la muqueuse digestive puis transportés par le sang.
Déficience en lactase- L'intolérance au lactose est due à un déficit en lactase, enzyme digestive qui scinde le lactose, sucre complexe, en glucose et en galactose, sucres simples qui sont alors assimilables par la muqueuse digestive puis transportés par le sang.
Déficience en sucrase-isomaltase- Le sucrose ou saccharose, le maltose, le lactose... sont des sucres complexes composés respectivement chacun d'une molécule de glucose et de fructose, de deux molécules de glucose et d'une molécule de glucose et de galactose. Ce sont des disaccharides.
Déficience en sucrase-isomaltase- Le sucrose ou saccharose, le maltose, le lactose... sont des sucres complexes composés respectivement chacun d'une molécule de glucose et de fructose, de deux molécules de glucose et d'une molécule de glucose et de galactose. Ce sont des disaccharides.
Déficience en vitamine D- Un déficit en vitamine D se manifeste :
Déficience en vitamine D- Un déficit en vitamine D se manifeste :
Déficience immunitaire grave- Déficit immunitaire : insuffisance des moyens de défense naturels de l'organisme, spécifiques ou non spécifiques, par déficit :
Déficience immunitaire grave- Déficit immunitaire : insuffisance des moyens de défense naturels de l'organisme, spécifiques ou non spécifiques, par déficit :
Déficience rénale- L'insuffisance rénale peut se définir, simplement, par une altération de la fonction émonctoire du rein empêchant l'équilibre interne de l'organisme, soit par diminution du débit sanguin rénal, soit par atteinte du tissu rénal avec troubles de la filtra
Déficience rénale- L'insuffisance rénale peut se définir, simplement, par une altération de la fonction émonctoire du rein empêchant l'équilibre interne de l'organisme, soit par diminution du débit sanguin rénal, soit par atteinte du tissu rénal avec troubles de la filtra
Déficit acquis en antithrombine- L'antithrombine III est une substance antagoniste de la thrombine (facteur III de la coagulation). Elle a une action hypocoagulante (Hypothrombinémie). Son déficit expose au rique de survenue de thrombose veineuse et de thromboembolie. Mis à jour le 28
Déficit acquis en antithrombine- L'antithrombine III est une substance antagoniste de la thrombine (facteur III de la coagulation). Elle a une action hypocoagulante (Hypothrombinémie). Son déficit expose au rique de survenue de thrombose veineuse et de thromboembolie. Mis à jour le 28
Déficit congénital en facteur XIHémophilie C ou maladie de Rosenthal : maladie hémorragique héréditaire, non liée au sexe, moins sévère que les hémophilies A et B, elle est due au déficit du facteur de coagulation XI ou facteur Rosenthal. Thèmes associés à Déficit congénital en facteur XI : Hématologie
Déficit congénital en facteur XIHémophilie C ou maladie de Rosenthal : maladie hémorragique héréditaire, non liée au sexe, moins sévère que les hémophilies A et B, elle est due au déficit du facteur de coagulation XI ou facteur Rosenthal. Thèmes associés à Déficit congénital en facteur XI : Hématologie
Déficit congénital en fructose déshydrogénaseVoir Intolérance génétique au fructose Thèmes associés à Déficit congénital en fructose déshydrogénase : Génétique , Nutrition - Diététique
Déficit congénital en fructose déshydrogénaseVoir Intolérance génétique au fructose Thèmes associés à Déficit congénital en fructose déshydrogénase : Génétique , Nutrition - Diététique
Déficit congénital en protéine C- La protéine C est une protéine intervenant dans la coagulation sanguine.
Déficit congénital en protéine C- La protéine C est une protéine intervenant dans la coagulation sanguine.
Déficit constitutionnel en antithrombine- L'antithrombine III est une substance antagoniste de la thrombine (facteur III de la coagulation). Elle a une action hypocoagulante (Hypothrombinémie). Son déficit expose au rique de survenue de thrombose veineuse et de thromboembolie. Mis à jour le 28
Déficit constitutionnel en antithrombine- L'antithrombine III est une substance antagoniste de la thrombine (facteur III de la coagulation). Elle a une action hypocoagulante (Hypothrombinémie). Son déficit expose au rique de survenue de thrombose veineuse et de thromboembolie. Mis à jour le 28
Déficit constitutionnel en facteur Il- Le facteur II ou prothrombine, est un des nombreux facteurs de la coagulation dont le rôle est d'assurer une hémostase normale.
Déficit constitutionnel en facteur Il- Le facteur II ou prothrombine, est un des nombreux facteurs de la coagulation dont le rôle est d'assurer une hémostase normale.
Déficit constitutionnel en facteur X- Le facteur X ou facteur Stuart, est un des nombreux facteurs de la coagulation dont le rôle est d'assurer une hémostase normale.
Déficit constitutionnel en facteur X- Le facteur X ou facteur Stuart, est un des nombreux facteurs de la coagulation dont le rôle est d'assurer une hémostase normale.
Déficit de l'hémostase- Coagulopathie : maladie par trouble de la coagulation du sang, qu'il s'agisse de la formation de thromboses pathologiques (thromboembolie) ou de syndromes hémorragiques liés :
Déficit de l'hémostase- Coagulopathie : maladie par trouble de la coagulation du sang, qu'il s'agisse de la formation de thromboses pathologiques (thromboembolie) ou de syndromes hémorragiques liés :
Déficit de l'immunitéVoir Déficit immunitaire Thèmes associés à Déficit de l'immunité : Système immunitaire
Déficit de l'immunitéVoir Déficit immunitaire Thèmes associés à Déficit de l'immunité : Système immunitaire
Déficit du champ visuel- Le champ visuel est l'espace visuel périphérique vu par l'œil. Il s'étend normalement de 60° en haut, 70° en bas et 90° environ latéralement.
Déficit du champ visuel- Le champ visuel est l'espace visuel périphérique vu par l'œil. Il s'étend normalement de 60° en haut, 70° en bas et 90° environ latéralement.
Déficit du complément- Le système du complément représente la forme la plus primitive des mécanismes humoraux de défense anti-infectieuse. Il est, avec les anticorps, l'élément essentiel de cette défense.
Déficit du complément- Le système du complément représente la forme la plus primitive des mécanismes humoraux de défense anti-infectieuse. Il est, avec les anticorps, l'élément essentiel de cette défense.
Déficit en acide foliqueVoir Carence en acide folique Thèmes associés à Déficit en acide folique : Hématologie
Déficit en acide foliqueVoir Carence en acide folique Thèmes associés à Déficit en acide folique : Hématologie
Déficit en adénine phosphoribosyltransférase- Le déficit en adénine phosphoribosyltransférase se transmet sur le mode autosomique récessif (anomalie non transmise par les chromosomes sexuels ; les deux parents doivent être porteurs de l’anomalie pour que la maladie s’exprime). Le gène responsable e
Déficit en adénine phosphoribosyltransférase- Le déficit en adénine phosphoribosyltransférase se transmet sur le mode autosomique récessif (anomalie non transmise par les chromosomes sexuels ; les deux parents doivent être porteurs de l’anomalie pour que la maladie s’exprime). Le gène responsable e
Déficit en alpha1-antitrypsine- L'alpha 1-antitrypsine est un inhibiteur de l'activité protéolytique d'une protéine produite par les polynucléaires neutrophiles (variété de globules blancs).
Déficit en alpha1-antitrypsine- L'alpha 1-antitrypsine est un inhibiteur de l'activité protéolytique d'une protéine produite par les polynucléaires neutrophiles (variété de globules blancs).
Déficit en carnitine- La carnitine est un acide aminé physiologique (que l'organisme peut synthétiser) qui intervient dans : le transport des acides gras à chaîne longue au travers de la membrane des mitochondries, petits corpuscules intracellulaires, l'oxydation de ces corp
Déficit en carnitine- La carnitine est un acide aminé physiologique (que l'organisme peut synthétiser) qui intervient dans : le transport des acides gras à chaîne longue au travers de la membrane des mitochondries, petits corpuscules intracellulaires, l'oxydation de ces corp
Déficit en cholinestérase- Cholinestérase : enzyme dégradant l'acétyl-choline dans le sang et dans les tissus de l'organisme, la rendant ainsi inactive.
Déficit en cholinestérase- Cholinestérase : enzyme dégradant l'acétyl-choline dans le sang et dans les tissus de l'organisme, la rendant ainsi inactive.
Déficit en CYP2A6 hépatique- Le CYP2A6 est une enzyme hépatique appartenant à la famille des cytochromes P 450, impliqués notamment dans la métabolisation, ou biotransformation, des médicaments.
Déficit en CYP2A6 hépatique- Le CYP2A6 est une enzyme hépatique appartenant à la famille des cytochromes P 450, impliqués notamment dans la métabolisation, ou biotransformation, des médicaments.
Déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase- Dihydropyrimidine déshydrogénase : enzyme intervenant dans la biotransformation de médicaments comme la capécitabine, le fluorouracile...
Déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase- Dihydropyrimidine déshydrogénase : enzyme intervenant dans la biotransformation de médicaments comme la capécitabine, le fluorouracile...
Déficit en facteur de la coagulationVoir Diminution d'un des facteurs de la coagulation Thèmes associés à Déficit en facteur de la coagulation : Hématologie
Déficit en facteur de la coagulationVoir Diminution d'un des facteurs de la coagulation Thèmes associés à Déficit en facteur de la coagulation : Hématologie
Déficit en facteur VIIVoir Diminution d'un des facteurs de la coagulation Thèmes associés à Déficit en facteur VII : Hématologie
Déficit en facteur VIIVoir Diminution d'un des facteurs de la coagulation Thèmes associés à Déficit en facteur VII : Hématologie
Déficit en fer- Le fer est un des sels minéraux indispensable au bon fonctionnement et à l'équilibre de l'organisme. Il a un rôle essentiel dans la constitution de l'hémoglobine, pigment des globules rouges permettant le transport de l'oxygène, de la myoglobine, équiva
Déficit en fer- Le fer est un des sels minéraux indispensable au bon fonctionnement et à l'équilibre de l'organisme. Il a un rôle essentiel dans la constitution de l'hémoglobine, pigment des globules rouges permettant le transport de l'oxygène, de la myoglobine, équiva
Déficit en folateVoir Carence en acide folique Thèmes associés à Déficit en folate : Hématologie
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Déficit en fractions du complémentVoir Déficit immunitaire Thèmes associés à Déficit en fractions du complément : Système immunitaire , Rhumatologie - Orthopédie
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Déficit en fructose déshydrogénaseVoir Intolérance génétique au fructose Thèmes associés à Déficit en fructose déshydrogénase : Génétique
Déficit en fructose déshydrogénaseVoir Intolérance génétique au fructose Thèmes associés à Déficit en fructose déshydrogénase : Génétique
Déficit en G6PD- Déficit congénital d’une enzyme (glucose-6-phosphate déshydrogénase) qui intervient dans le métabolisme des globules rouges.
Déficit en G6PD- Déficit congénital d’une enzyme (glucose-6-phosphate déshydrogénase) qui intervient dans le métabolisme des globules rouges.
Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase- Déficit congénital d’une enzyme (glucose-6-phosphate déshydrogénase) qui intervient dans le métabolisme des globules rouges.
Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase- Déficit congénital d’une enzyme (glucose-6-phosphate déshydrogénase) qui intervient dans le métabolisme des globules rouges.
Déficit en IgA- Les IgA sont des immunoglobulines ou anticorps :
Déficit en IgA(IgA < 10mg/dl) - Les IgA sont des immunoglobulines ou anticorps :
Déficit en IgA- Les IgA sont des immunoglobulines ou anticorps :
Déficit en IgA(IgA < 10mg/dl) - Les IgA sont des immunoglobulines ou anticorps :
Déficit en lactaseVoir Intolérance au lactose Thèmes associés à Déficit en lactase : Gastro-entérologie
Déficit en lactaseVoir Intolérance au lactose Thèmes associés à Déficit en lactase : Gastro-entérologie
Déficit en lactase de Lapp- L'intolérance au lactose est due à un déficit en lactase, enzyme digestive qui scinde le lactose, sucre complexe, en glucose et en galactose, sucres simples qui sont alors assimilables par la muqueuse digestive puis transportés par le sang.
Déficit en lactase de Lapp- L'intolérance au lactose est due à un déficit en lactase, enzyme digestive qui scinde le lactose, sucre complexe, en glucose et en galactose, sucres simples qui sont alors assimilables par la muqueuse digestive puis transportés par le sang.
Déficit en magnésium- La carence en magnésium ou hypomagnésémie n'a de traduction clinique que lorsqu'elle est sévère. Elle est définie par une concentration plasmatique de magnésium inférieure à 0,70 mmol/l (17 mg/l). Chez le nouveau-né, les chiffres sont, en moyenne, de 19
Déficit en magnésium- La carence en magnésium ou hypomagnésémie n'a de traduction clinique que lorsqu'elle est sévère. Elle est définie par une concentration plasmatique de magnésium inférieure à 0,70 mmol/l (17 mg/l). Chez le nouveau-né, les chiffres sont, en moyenne, de 19
Déficit en méthémoglobine-réductaseVoir Méthémoglobinémie
Déficit en méthémoglobine-réductaseVoir Méthémoglobinémie
Déficit en NADH-cytochrome-B5 réductase- Le déficit en NADH-cytochrome-B5 réductase est responsable de la méthémoglobinémie héréditaire (MH) récessive. Cette enzyme comporte 2 isoformes :
