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Doctissimo - Dictionnaire médical Catégorie: Médical Date & Pays: 19/03/2015, Fr. Mots: 17009

Déficit en NADH-cytochrome-B5 réductase
- Le déficit en NADH-cytochrome-B5 réductase est responsable de la méthémoglobinémie héréditaire (MH) récessive. Cette enzyme comporte 2 isoformes :

Déficit en NADPH réductase
Voir Méthémoglobinémie

Déficit en NADPH réductase
Voir Méthémoglobinémie

Déficit en proconvertine
(facteur VII) - Le déficit constitutionnel en facteur VII de la coagulation (proconvertine) est une maladie héréditaire rare qui ne s'exprime que chez les sujets homozygotes (anomalie transmise par les deux parents) ou hétérozygotes composites (allèle mutant différent sur les 2 loci).

Déficit en proconvertine
(facteur VII) - Le déficit constitutionnel en facteur VII de la coagulation (proconvertine) est une maladie héréditaire rare qui ne s'exprime que chez les sujets homozygotes (anomalie transmise par les deux parents) ou hétérozygotes composites (allèle mutant différent sur les 2 loci).

Déficit en saccharase
Voir Déficit en sucrase-isomaltase Thèmes associés à Déficit en saccharase : Génétique

Déficit en saccharase
Voir Déficit en sucrase-isomaltase Thèmes associés à Déficit en saccharase : Génétique

Déficit en sucrase-isomaltase
- Le sucrose ou saccharose, le maltose, le lactose ... sont des sucres composés respectivement chacun d'une molécule de glucose et de fructose, de deux molécules de glucose et d'une molécule de glucose et de galactose. Ce sont des disaccharides.

Déficit en sucrase-isomaltase
- Le sucrose ou saccharose, le maltose, le lactose ... sont des sucres composés respectivement chacun d'une molécule de glucose et de fructose, de deux molécules de glucose et d'une molécule de glucose et de galactose. Ce sont des disaccharides.

Déficit en sulfuryl transférase
Sulfuryl transférase : enzyme permettant le transfert du groupement sulfate. Elle agit notamment au niveau hépatique pour transformer le cyanure circulant en thiocyanate, celui-ci étant alors éliminé par les reins.

Déficit en sulfuryl transférase
Sulfuryl transférase : enzyme permettant le transfert du groupement sulfate. Elle agit notamment au niveau hépatique pour transformer le cyanure circulant en thiocyanate, celui-ci étant alors éliminé par les reins.

Déficit en tétrahydrobioptérine
- Le déficit en BH4 (tétrahydrobioptérine), tout comme la phénylcétonurie, est à l'origine d'une hyperphénylalaninémie (taux anormalement élevés de phénylalanine dans le sang) et d'une dimminution de la synthèse de neurotransmetteurs (dopamine, noradrénal

Déficit en tétrahydrobioptérine
- Le déficit en BH4 (tétrahydrobioptérine), tout comme la phénylcétonurie, est à l'origine d'une hyperphénylalaninémie (taux anormalement élevés de phénylalanine dans le sang) et d'une dimminution de la synthèse de neurotransmetteurs (dopamine, noradrénal

Déficit en thiopurine méthyltransférase
- La thiopurine méthyltransférase est une enzyme intervenant dans le métabolisme des purines et donc dans la biotransformation de l'azathioprine (dérivé de la 6-mercaptopurine).

Déficit en thiopurine méthyltransférase
- La thiopurine méthyltransférase est une enzyme intervenant dans le métabolisme des purines et donc dans la biotransformation de l'azathioprine (dérivé de la 6-mercaptopurine).

Déficit en vitamine B12
- La vitamine B12 intervient comme coenzyme dans de nombreuses réactions enzymatiques. Elle est apportée par l'alimentation d'origine animale (poisson, lait, oeufs, abats) avec des besoins quotidiens de l'ordre de 2 à 5 µg/jour. Les taux plasmatiques norm

Déficit en vitamine B12
- La vitamine B12 intervient comme coenzyme dans de nombreuses réactions enzymatiques. Elle est apportée par l'alimentation d'origine animale (poisson, lait, oeufs, abats) avec des besoins quotidiens de l'ordre de 2 à 5 µg/jour. Les taux plasmatiques norm

Déficit en vitamine D
- Un déficit en vitamine D se manifeste :

Déficit en vitamine D
- Un déficit en vitamine D se manifeste :

Déficit en vitamine K
- La vitamine K est indispensable à la synthèse, par le foie, des différents facteurs de la coagulation vitamine K-dépendants : les facteurs II, VII, IX et X.

Déficit en vitamine K
- La vitamine K est indispensable à la synthèse, par le foie, des différents facteurs de la coagulation vitamine K-dépendants : les facteurs II, VII, IX et X.

Déficit en vitamine liposoluble
Les vitamines sont classiquement divisées en deux catégories, celles qui sont liposolubles et celles qui sont hydrosolubles :

Déficit en vitamine liposoluble
Les vitamines sont classiquement divisées en deux catégories, celles qui sont liposolubles et celles qui sont hydrosolubles :

Déficit enzymatique du cycle de l'urée
Voir : Hyperammoniémie congénitale Thèmes associés à Déficit enzymatique du cycle de l'urée : Génétique

Déficit enzymatique du cycle de l'urée
Voir : Hyperammoniémie congénitale Thèmes associés à Déficit enzymatique du cycle de l'urée : Génétique



Déficit immunitaire
ou carence immunitaire. Le déficit immunitaire est une insuffisance des moyens de défense naturels de l'organisme, spécifiques ou non spécifiques, par déficit:

Déficit immunitaire
ou carence immunitaire. Le déficit immunitaire est une insuffisance des moyens de défense naturels de l'organisme, spécifiques ou non spécifiques, par déficit:

Déficit immunitaire combiné sévère
- Les déficits immunitaires combinés sévères (DICS) sont des déficits immunitaires très rares, provoqués par diverses anomalies génétiques. Ils se caractérisent par une absence de fonction de certaines cellules du système immunitaire (lymphocytes T, B, NK

Déficit immunitaire combiné sévère
- Les déficits immunitaires combinés sévères (DICS) sont des déficits immunitaires très rares, provoqués par diverses anomalies génétiques. Ils se caractérisent par une absence de fonction de certaines cellules du système immunitaire (lymphocytes T, B, NK

Déficit immunitaire commun variable
- Les déficits immunitaires communs variables (DICV) représentent un groupe hétérogène de maladies qui sont caractérisées par une hypogammaglobulinémie, de cause inconnue, responsable d’infections bactériennes récidivantes. Dans 20% des cas, la maladie es

Déficit immunitaire commun variable
- Les déficits immunitaires communs variables (DICV) représentent un groupe hétérogène de maladies qui sont caractérisées par une hypogammaglobulinémie, de cause inconnue, responsable d’infections bactériennes récidivantes. Dans 20% des cas, la maladie es

Déficit immunitaire grave
Voir Déficit immunitaire Thèmes associés à Déficit immunitaire grave : Système immunitaire

Déficit immunitaire grave
Voir Déficit immunitaire Thèmes associés à Déficit immunitaire grave : Système immunitaire

Déficit immunitaire primitif
Voir Déficit immunitaire

Déficit immunitaire primitif
Voir Déficit immunitaire

Déficit immunitaire secondaire
Voir Déficit immunitaire

Déficit immunitaire secondaire
Voir Déficit immunitaire

Déficit immunitaire sévère
Voir Déficit immunitaire Thèmes associés à Déficit immunitaire sévère : Système immunitaire

Déficit immunitaire sévère
Voir Déficit immunitaire Thèmes associés à Déficit immunitaire sévère : Système immunitaire

Déficit intellectuel pathologique du sujet âgé
Perte anormale, c’est à dire excessive malgré l’âge, des processus mentaux de la pensée, de la perception... et des sens. Mis à jour le 21 décembre 2009

Déficit intellectuel pathologique du sujet âgé
Perte anormale, c’est à dire excessive malgré l’âge, des processus mentaux de la pensée, de la perception... et des sens. Mis à jour le 21 décembre 2009

Déficit magnésique
- La carence en magnésium ou hypomagnésémie n'a de traduction clinique que lorsqu'elle est sévère. Elle est définie par une concentration plasmatique de magnésium inférieure à 0,70 mmol/l (17 mg/l). Chez le nouveau-né, les chiffres sont, en moyenne, de 19

Déficit magnésique
- La carence en magnésium ou hypomagnésémie n'a de traduction clinique que lorsqu'elle est sévère. Elle est définie par une concentration plasmatique de magnésium inférieure à 0,70 mmol/l (17 mg/l). Chez le nouveau-né, les chiffres sont, en moyenne, de 19

Déficit somatotrope acquis à l'âge adulte
- L'hormone de croissance ou hormone somatotrope est produite dans l'hypophyse sous le contrôle de plusieurs facteurs : sécrétions de l'hypothalamus, hormones sexuelles, état nutritionnel, facteurs de croissance…

Déficit somatotrope acquis à l'âge adulte
- L'hormone de croissance ou hormone somatotrope est produite dans l'hypophyse sous le contrôle de plusieurs facteurs : sécrétions de l'hypothalamus, hormones sexuelles, état nutritionnel, facteurs de croissance…

Déficit somatotrope acquis dans l'enfance
- L'hormone de croissance ou hormone somatotrope est produite dans l'hypophyse sous le contrôle de plusieurs facteurs : sécrétions de l'hypothalamus, hormones sexuelles, état nutritionnel, facteurs de croissance…

Déficit somatotrope acquis dans l'enfance
- L'hormone de croissance ou hormone somatotrope est produite dans l'hypophyse sous le contrôle de plusieurs facteurs : sécrétions de l'hypothalamus, hormones sexuelles, état nutritionnel, facteurs de croissance…

Déficit somatotrope de l'adulte
- L'hormone de croissance est sécrétée par les cellules du lobe antérieur de l'hypophyse. Elle agit sur :

Déficit somatotrope de l'adulte
- L'hormone de croissance est sécrétée par les cellules du lobe antérieur de l'hypophyse. Elle agit sur :

Déficit thyréotrope
Déficit thyréotrope : déficit en hormone thyréotrope ou TSH.

Déficit thyréotrope
Déficit thyréotrope : déficit en hormone thyréotrope ou TSH.

Déficit volumique
- Une hypovolémie est définie comme une diminution de l'eau corporelle totale. Elle apparaît lorsque les sorties d'eau (rénales et extra-rénales : digestives, cutanées...) sont supérieures aux entrées.

Déficit volumique
- Une hypovolémie est définie comme une diminution de l'eau corporelle totale. Elle apparaît lorsque les sorties d'eau (rénales et extra-rénales : digestives, cutanées...) sont supérieures aux entrées.

Déformation dynamique du pied en équin
Voir Pied équin Thèmes associés à Déformation dynamique du pied en équin : Anatomie , Jambes, genou et pied

Déformation dynamique du pied en équin
Voir Pied équin Thèmes associés à Déformation dynamique du pied en équin : Anatomie , Jambes, genou et pied

Dégénérescence
altération partielle ou totale des cellules d'un tissu, d'un organe, ou d'un organisme. Thèmes associés à Dégénérescence : Santé publique

Dégénérescence
altération partielle ou totale des cellules d'un tissu, d'un organe, ou d'un organisme. Thèmes associés à Dégénérescence : Santé publique

Dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique
Voir Syndrome cérébelleux Thèmes associés à Dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique : Neurologie , Cancer

Dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique
Voir Syndrome cérébelleux Thèmes associés à Dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique : Neurologie , Cancer

Dégénérescence graisseuse du foie
- La stéatose hépatique ou dégénerescence graisseuse du foie est l'envahissement du tissu hépatique par des graisses (triglycérides). Si le tissu est simplement refoulé par les éléments graisseux, on parle d'infiltration ; si le tissu normal est transform

Dégénérescence graisseuse du foie
- La stéatose hépatique ou dégénerescence graisseuse du foie est l'envahissement du tissu hépatique par des graisses (triglycérides). Si le tissu est simplement refoulé par les éléments graisseux, on parle d'infiltration ; si le tissu normal est transform

Dégénérescence maculaire
- Macula : située sur la rétine, au pôle postérieur de l'oeil, la macula est la zone la plus riche en cônes, cellules visuelles capables de saisir, dans des conditions de bonne luminosité, les détails et les couleurs, donnant ainsi la meilleure acuité vis

Dégénérescence maculaire
- Macula : située sur la rétine, au pôle postérieur de l'oeil, la macula est la zone la plus riche en cônes, cellules visuelles capables de saisir, dans des conditions de bonne luminosité, les détails et les couleurs, donnant ainsi la meilleure acuité vis

Dégénérescence maculaire exsudative
(humide) - Macula : située sur la rétine, au pôle postérieur de l'oeil, la macula est la zone la plus riche en cônes, cellules visuelles capables de saisir, dans des conditions de bonne luminosité, les détails et les couleurs, donnant ainsi la meilleure acuité visuelle. Les bâtonnets sont les autres cellules visuelles, elles sont plus rares au centre de la rétine et sont capables de distinguer les formes avec un faible niveau de luminosité.

Dégénérescence maculaire exsudative
(humide) - Macula : située sur la rétine, au pôle postérieur de l'oeil, la macula est la zone la plus riche en cônes, cellules visuelles capables de saisir, dans des conditions de bonne luminosité, les détails et les couleurs, donnant ainsi la meilleure acuité visuelle. Les bâtonnets sont les autres cellules visuelles, elles sont plus rares au centre de la rétine et sont capables de distinguer les formes avec un faible niveau de luminosité.

Dégénérescence maculaire liée à l'âge
- Macula : située sur la rétine, au pôle postérieur de l'œil, la macula est la zone la plus riche en cônes, cellules visuelles capables de saisir, dans des conditions de bonne luminosité, les détails et les couleurs, donnant ainsi la meilleure acuité visu

Dégénérescence maculaire liée à l'âge
- Macula : située sur la rétine, au pôle postérieur de l'œil, la macula est la zone la plus riche en cônes, cellules visuelles capables de saisir, dans des conditions de bonne luminosité, les détails et les couleurs, donnant ainsi la meilleure acuité visu

Dégénérescence pigmentaire de la rétine
Voir Rétinopathie pigmentaire Thèmes associés à Dégénérescence pigmentaire de la rétine : Oeil , Ophtalmologie

Dégénérescence pigmentaire de la rétine
Voir Rétinopathie pigmentaire Thèmes associés à Dégénérescence pigmentaire de la rétine : Oeil , Ophtalmologie

Déglobulisation
diminution du nombre de globules rouges dans le sang. Thèmes associés à Déglobulisation : Hématologie

Déglobulisation
diminution du nombre de globules rouges dans le sang. Thèmes associés à Déglobulisation : Hématologie

Déglutition
La déglutition est le terme médical qui désigne l'action d'avaler. Thèmes associés à Déglutition : ORL

Déglutition
La déglutition est le terme médical qui désigne l'action d'avaler. Thèmes associés à Déglutition : ORL

Dégradation de l'état cardiaque
- Insuffisance cardiaque : incapacité du coeur à fournir un apport sanguin suffisant pour répondre aux besoins métaboliques de l'organisme, caractérisée par une diminution de la capacité cardiaque à l'effort.

Dégradation de l'état cardiaque
- Insuffisance cardiaque : incapacité du coeur à fournir un apport sanguin suffisant pour répondre aux besoins métaboliques de l'organisme, caractérisée par une diminution de la capacité cardiaque à l'effort.

Dégradation des fonctions rénales
- L'insuffisance rénale peut se définir, simplement, par une altération de la fonction émonctoire du rein empêchant l'équilibre interne de l'organisme, soit par diminution du débit sanguin rénal, soit par atteinte du tissu rénal avec troubles de la filtra

Dégradation des fonctions rénales
- L'insuffisance rénale peut se définir, simplement, par une altération de la fonction émonctoire du rein empêchant l'équilibre interne de l'organisme, soit par diminution du débit sanguin rénal, soit par atteinte du tissu rénal avec troubles de la filtra

Dégradation rapide de la fonction rénale
- L'insuffisance rénale peut se définir, simplement, par une altération de la fonction émonctoire du rein empêchant l'équilibre interne de l'organisme, soit par diminution du débit sanguin rénal, soit par atteinte du tissu rénal avec troubles de la filtra

Dégradation rapide de la fonction rénale
- L'insuffisance rénale peut se définir, simplement, par une altération de la fonction émonctoire du rein empêchant l'équilibre interne de l'organisme, soit par diminution du débit sanguin rénal, soit par atteinte du tissu rénal avec troubles de la filtra

Dégranulation
disparition des granulations contenues dans la substance (cytoplasme) qui entoure le noyau de certaines cellules. Thèmes associés à Dégranulation : Génétique

Dégranulation
disparition des granulations contenues dans la substance (cytoplasme) qui entoure le noyau de certaines cellules. Thèmes associés à Dégranulation : Génétique

Dégranulation des basophiles
libération par les polynucléaires basophiles (globules blancs possédant plusieurs noyaux) de granulations contenant l'histamine (médiateur chimique). Cette dégranulation se produit lorsque les anticorps qui recouvrent leur surface sont en contact avec l' antigène qui, lors d'une première rencontre, avait suscité leur formation . Cette libération provoque des phénomènes généraux (accidents allergiques) ou locaux (asthme, démangeaisons, ...). Thèmes associés à Dégranulation des basophiles : Système immunitaire

Dégranulation des basophiles
libération par les polynucléaires basophiles (globules blancs possédant plusieurs noyaux) de granulations contenant l'histamine (médiateur chimique). Cette dégranulation se produit lorsque les anticorps qui recouvrent leur surface sont en contact avec l' antigène qui, lors d'une première rencontre, avait suscité leur formation . Cette libération provoque des phénomènes généraux (accidents allergiques) ou locaux (asthme, démangeaisons, ...). Thèmes associés à Dégranulation des basophiles : Système immunitaire

Déhiscence
Déhiscence : terme médical signifiant une ouverture ou une rupture anormale (`désunion`). Thèmes associés à Déhiscence : Système musculaire

Déhiscence
Déhiscence : terme médical signifiant une ouverture ou une rupture anormale (`désunion`). Thèmes associés à Déhiscence : Système musculaire

Déhiscence de la plaie
Déhiscence de la plaie : ouverture de la plaie.

Déhiscence de la plaie
Déhiscence de la plaie : ouverture de la plaie.

Déhiscence des fascias
Déhiscence des fascias : rupture partielle d'une membrane fibreuse résistante entourant des muscles ou groupes musculaires, servant à séparer des loges musculaires ou autres loges anatomiques. Thèmes associés à Déhiscence des fascias : Système musculaire

Déhiscence des fascias
Déhiscence des fascias : rupture partielle d'une membrane fibreuse résistante entourant des muscles ou groupes musculaires, servant à séparer des loges musculaires ou autres loges anatomiques. Thèmes associés à Déhiscence des fascias : Système musculaire

Déhiscent
Entrouvert ou entrouvrable. Thèmes associés à Déhiscent : Anatomie

Déhiscent
Entrouvert ou entrouvrable. Thèmes associés à Déhiscent : Anatomie

Déjà vécu, déjà vu
troubles momentanés de la mémoire avec sensation de déjà vu et de déjà vécu, apparaissant lors de crises sensorielles d’épilepsie partielle (dans lesquelles les décharges d’activité neuronales ne concernent qu’une partie limitée du cortex du cerveau). Thèmes associés à Déjà vécu, déjà vu : Psychiatrie

Déjà vécu, déjà vu
troubles momentanés de la mémoire avec sensation de déjà vu et de déjà vécu, apparaissant lors de crises sensorielles d’épilepsie partielle (dans lesquelles les décharges d’activité neuronales ne concernent qu’une partie limitée du cortex du cerveau). Thèmes associés à Déjà vécu, déjà vu : Psychiatrie

Dejerine
(syndrome sensitif cortical de) syndrome dû à une lésion du cerveau, caractérisé par des erreurs de localisation et un affaiblissement de la perception des formes et des volumes par le toucher, apparaissant du côté opposé à celui de la lésion. Thèmes associés à Dejerine (syndrome sensitif cortical de) : Neurologie

Délétère
toxique. Thèmes associés à Délétère : Médicament, études cliniques et thérapeutiques

Délétère
toxique. Thèmes associés à Délétère : Médicament, études cliniques et thérapeutiques

Délétion
perte d'un fragment (par exemple d'un segment de chromosome ou d'une chaîne d'une molécule). Thèmes associés à Délétion : Génétique

Délétion
perte d'un fragment (par exemple d'un segment de chromosome ou d'une chaîne d'une molécule). Thèmes associés à Délétion : Génétique

Délire
Le délire (ou delirium) est un trouble mental caractérisé par des hallucinations, une grande excitation psychique, une agitation physique et une incohérence des actes et des paroles. Un délire peut avoir comme thème la persécution, le mysticisme, la grandeur, la passion... Thèmes associés à Délire : Psychiatrie

Délire
Le délire (ou delirium) est un trouble mental caractérisé par des hallucinations, une grande excitation psychique, une agitation physique et une incohérence des actes et des paroles. Un délire peut avoir comme thème la persécution, le mysticisme, la grandeur, la passion... Thèmes associés à Délire : Psychiatrie