Copie de `Myonet - Glossaire génétique moleculaire`

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Myonet - Glossaire génétique moleculaire Catégorie: Médical Date & Pays: 16/04/2015, Fr Mots: 444

Adaptateur
Courte séquence nucléotidique capable de réaliser le pontage entre deux fragments d'ADN terminés par des séquences non complémentaires.

ADN
acide désoxyribonucléique, constituant essentiel des chromosomes, support matériel de l'hérédité.

ADN complémentaire
ADN simple brin, qui est une copie d'un ARN obtenue par une transcription inverse.

ADN hybride
Molécule d'ADN composée de 2 brins d'origines distinctes.

Allèle
Partie de chromosome contenant le gène et transmise à l’enfant.

Amplificateur
séquence d'ADN amplifiant très fortement la transcription d'un ou plusieurs gènes situés en cis.

Amplification de gène
Production in vivo de copies supplémentaires d'une séquence d'ADN ou extrachromosomique.

Annelage
Hybridation d'un oligonucléotide synthétique à un acide nucléique simple brin.

Anticorps monoclonal
Anticorps homogène produit par un clone de lymphocytes B descendant d'une seule et unique cellule mère et ne détectant généralement qu'un seul déterminant antigénique.

Apoptose
mort cellulaire programmée par l’organisme.

ARN
acide ribonucléique.

ARN précurseur
ARN représentant le produit de transcription primaire d'un gène. Les ARN précurseurs transcrits à partir de la plupart des gènes Eucaryotes et de certaines archéobactéries contiennent des introns qui seront éliminés lors de la maturation.

ARN satellite
ARN qui peut accompagner certains virus.

ARNm
ARN messager.

ASI
amyotrophie spinale infantile.

Carte génétique
Représentation graphique de la position des gènes les uns par rapport aux autres sur un génome.

Cellule hôte
Cellule hébergeant un matériel génétique étranger apporté par un virus, un plasmide, un ADN recombiné in vitro, ou une cellule entière.

Cellule transcomplémentante
Cellule capable de fabriquer les protéines virales qui manquent à un virus défectif.

Clonage
Méthode de multiplication cellulaire in vitro par reproduction asexuée aboutissant à la formation de clones.

Clonage en aveugle
Clonage de fragments d'ADN générés de manière aléatoire.

Clone
Cellule isolée, maintenue en culture et répliquée à l'identique pour permettre des études de biologie moléculaire et cellulaire.

Codon
Ensemble de 3 bases consécutives sur un brin d'ADN - appelé aussi triplet. Chaque acide aminé (constituant des protéines) est codé sur l'ADN par un ou plusieurs codons qui le caractérise(nt).

Codon d'initiation
Triplet qui signale le début du message génétique sur un ARNm.

Codon non-sens
Triplet qui signale la fin d'un message génétique sur un ARNm.

Colonie cellulaire
Amas de cellules issues d'une seule ou d'un petit nombre de cellules.



Compatibilité
Capacité de deux plasmides à coexister de façon stable à l'intérieur d'un hôte commun.

Compétence génétique
Etat d'une cellule qui permet la pénétration d'un acide nucléique étranger.

Conjugaison
Transfert naturel d'ADN plasmidique ou chromosomique d'une cellule bactérienne à une autre par l'intermédiaire d'un pont cytoplasmique.

Contrôle en cis
Régulation de l'expression génétique par les séquences d'ADN au voisinage d'un gène situé sur le même chromosome.

Contrôle en trans
Régulation de l'expression génétique qui s'exerce par l'intermédiaire d'un facteur diffusible.

Conversion génique
transformation d’un gène en un autre gène par appariement de parties d’ADN différentes mais ayant une grande homologie.

Criblage
Opération d'identification et de tri de clones.

Cybride
Hybride cytoplasmique obtenu par fusion de protoplastes.

Délétion
Perte d'une partie du matériel génétique pouvant aller d'un seul nucléotide à plusieurs gènes.

Dénaturation d'acide nucléique
Conversion d'acide nucléique de l'état double brin à l'état simple brin.

Dérépression
Phénomène de levée des mécanismes qui répriment la transcription d'un gène ou d'un groupe de gènes.

Diagnostic génétique
Détection de gènes d'un organisme par hybridation de son génome avec des sondes moléculaires spécifiques.

Disruption génique
Interruption de la séquence codante d'un gène par introduction d'une autre séquence d'ADN.

Distance génétique
Degré de parenté entre des génomes différents.

Dupliquer
faire une copie.

Effet de position
Effet que peut avoir sur l'expression d'un gène son changement de position dans le génome.

Electrophorèse
Technique de séparation des protéines déposées sur un gel selon leur vitesse de déplacement sous l’action d’un champ électrique.

Electroporation
Méthode de pénétration d'ADN dans des cellules, basée sur l'utilisation d'impulsions électriques qui augmentent la perméabilité membranaire.

Empreinte génétique
Caractéristique structurale fine d'une région spécifique de l'ADN permettant d'identifier une cellule et sa filiation.

Encapsidation
Empaquetage de matériel génétique à l'intérieur d'une capside virale.

Enzyme
substance protéique qui catalyse, accélère une réaction biochimique.

Epidémiologie
Etude des différents facteurs qui interviennent dans l’apparition et l’évolution des maladies.

Epissage
Processus englobant l'excision des introns et la réunion des exons dans l'ARN.

Espaceur
Séquence d'ADN non transcrit, séparant les gènes à l'intérieur des unités répétées.

Etiquetage génétique
Insertion d'un marqueur génétique dans, ou au voisinage d'un gène.

Eucaryote
Se dit d’une cellule pourvue d’un noyau figuré (opposé à procaryote).

Exon
Séquence du gène représentée dans l'ARNm mature; c’est à dire traduite en acide aminé.

Expression transitoire
Expression d'un gène nouvellement introduit dans une cellule et non intégré dans le génome.

Facteurs neurotrophiques
facteurs permettant le développement, la croissance des neurones.

Famille de gènes
Ensemble de gènes ayant de grandes ressemblances fonctionnelles et structurelles.

Fibroblaste
cellule conjonctive jeune.

Fourche de réplication
Région où les 2 brins de l'ADN parental se séparent pour former une fourche permettant ainsi leur réplication.

Fusion de gènes
Association de fragments de gènes conduisant à la formation d'un gène chimère.

Gem
Petite structure nucléaire participant à l'épissage des ARN et contenant plusieurs protéines dont la protéine SMN.

Gène artificiel
Gène créé par assemblage d'oligonucléotides, résultant d'une synthèse chimique in vitro. Synonyme : gène de synthèse, gène synthétique.

Gène chimère
Gène formé de fragments d'ADN d'origines diverses.

Gène constitutif
Gène exprimé sans régulation particulière.

Gène de régulation
Gène dont la fonction essentielle est de contrôler le taux d'expression d'un ou de plusieurs autres gènes.

Gène de structure
Gène codant pour une protéine à rôle structural ou enzymatique.

Gène discontinu
Gène pourvu d'intron. Les introns de l'ARN sont éliminés au cours de l'épissage. L'épissage différentiel des introns d'un gène discontinu peut donner lieu à plusieurs protéines : on parle dans ce cas de gène mosaique.

Gène domestique
Gène qui assure les fonctions indispensables à la vie de tous les types de cellules, Synonyme : gène de ménage.

Gène marqueur
Gène dont l'expression permet le criblage des cellules qui le contiennent.

Génie génétique
Ensemble de techniques permettant de modifier le patrimoine héréditaire d'une cellule par la manipulation de gènes in vitro.

Génothèque
1. En génétique classique, banque de génotypes conservés le plus souvent sous forme de gamètes ou d'embryons. 2. En génétique moléculaire, ensemble de fragments d'ADN clonés représentant le génome entier d'une cellule (banque génomique) ou les ADNc double brin correspondant à ses ARNm (banque d'ADNc). Synonyme : banque de gènes.

Génotype
Constitution génétique d’un individu.

Groupe de liaison
Ensemble des locus qui apparaissent liés par analyse de leur transmission héréditaire.

Histone
Protéine basique, constituant majeur du nucléosome.

Homoduplex
Acide nucléique bicaténaire dont toutes les bases sont appariées.

Homologue
Semblable.

Hybridation in situ
Hybridation d'une sonde d'ADN ou d'ARN spécifique marquée avec l'ARN ou l'ADN cellulaire, sur une coupe de tissu ou des cellules fixées.

Hybridation moléculaire
Association de chaînes d'acides nucléiques simple brin pour former des doubles brins.

Hybride AND-ARN
Molécule double brin formée par une chaine d'ADN et une chaine d'ARN complémentaires.

In vitro
expériences faites en éprouvettes.

In vivo
expériences faites sur l’animal vivant.

Incompatibilité plasmidique
Impossibilité pour deux plasmides de coexister dans la même cellule-hôte.

Induction
Ensemble des mécanismes cellulaires et moléculaires, conduisant au déclenchement de l'expression d'un gène spécifique.

Informativité
Possibilité de distinguer les deux chromosomes d’une même paire et en particulier de les distinguer dans la région du chromosome portant le gène altéré.

Insert
Séquence d'ADN étranger introduite dans une molécule d'ADN donnée.

Insertion
Addition d'une séquence d'ADN étranger dans une molécule d'ADN donnée.

Intégration
Processus de recombinaison qui insère une molécule d'ADN dans une autre.

Intron
Partie du gène située entre deux exons et éliminée au cours de la maturation de l’ARNm.

Inversion
Processus conduisant à un changement d'orientation d'un fragment d'ADN par rapport à son orientation de référence.

Lieur
Oligonucléotide synthétique bicaténaire, que l'on ajoute in vitro à une séquence d'ADN et qui lui apporte un nouveau site de restriction.

Ligature
Formation d'une liaison phosphodiester entre deux polynucléotides.

Ligaturer
Action de former une liaison phosphodiester entre deux polynucléotides.

Lymphocyte
variété de globules blancs.

Marquage
Introduction de nucléotides modifiés, ou modification chimique de certains nucléotides d'un acide nucléique afin de pouvoir le repérer.

Marqueur génétique
Séquence d'ADN repérable spécifiquement.

Matrice
Brin d'acide nucléique copié lors de la réplication ou de la transcription par les polymérases adéquates.

Maturase
Enzyme intervenant dans la maturation du pré-ARNm.

Maturation
Modifications de l’ARN messager constituées d’ajouts et d’excisions au moment ou après la transcription.

Mésappariement
Non-appariement d'une zone à l'intérieur d'un fragment d'acide nucléique double brin.

Microsatellites
petites portions d’ADN repérables dont la position sur le chromosome permet d’apporter plus d’informativité.

Minicellule
Cellule bactérienne de taille réduite ayant perdu son ADN chromosomique.

Minichromosome
Chromosome de petite taille qui se réplique en suivant le cycle mitotique.