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Myonet - Glossaire génétique moleculaire
Catégorie: Médical
Date & Pays: 16/04/2015, Fr Mots: 444
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Transformation génétiqueModification du patrimoine génétique d'une cellule par introduction d'une information génétique étrangère.
Transformation tumoraleAcquisition spontanée ou induite de nouvelles caractéristiques de croissance d'une cellule d'Eucaryote, lui permettant une prolifération anarchique généralement due à l'expression d'oncogènes.
TransforméQualifie un organisme issu d'une transformation génétique.
TransgénèseEnsemble des opérations qui consistent à obtenir des organismes transgéniques.
TransgéniqueQualifie un être vivant issu d'une cellule dans laquelle a été introduit un ADN étranger. L'organisme transgénique possède dans la majorité ou dans toutes ses cellules l'ADN étranger introduit. Le gène étranger peut donc se transmettre à la descendance.
Translation de coupureOpération consistant à utiliser une coupure comme point de départ pour le remplacement d'un brin d'ADN par un brin néosynthétisé. Synonyme : translation de brèche, translation de cassure, translation de césure.
Translecture traductionnelleTraduction d'un ARNm au-delà du codon normal de terminaison.
Translecture transcriptionnelleTranscription d'un ADN au-delà d'un terminateur de transcription. Synonyme : transcription ininterrompue.
TranslocationClivage d'un segment de génome suivi de son intégration en un autre site.
Transport rétrogradeTransport allant en sens inverse (par exemple du muscle vers le nerf).
TransposaseEnzyme codée par un gène porté par un élément transposable et qui permet la transposition.
TranspositionChangement de la localisation d'un fragment d'ADN sur le génome.
TransposonFragment d'ADN susceptible de se déplacer d'un endroit du génome dans un autre. Synonyme : élément instable, élément mobile, élément transposable, gène sauteur, gène mobile.
TransversionMutation au cours de laquelle une base purique est remplacée par une base pyrimidique, ou vice versa.
Trieur de cellulesAppareil permettant de trier différents types de cellules ou par extension des particules subcellulaires. Synonyme : élutriateur.
Unité de répétitionSéquence d'ADN constituant le motif de base dans une région répétée.
Unité de transcriptionRégion du génome située entre un site d'initiation et un site de terminaison de la transcription par l'ARN polymérase.
VecteurMolécule d'acide nucléique dans laquelle il est possible d'insérer des fragments d'acide nucléique étranger, pour ensuite les introduire et les maintenir dans une cellule hôte.
Vecteur d'expressionVecteur possédant une région permettant l'insertion d'une séquence codante d'un gène entre les signaux indispensables à son expression.
Vecteur navetteVecteur capable de se répliquer dans au moins deux organismes différents grâce à des origines de réplication appropriées.
Virus assistantVirus qui assure les fonctions manquantes d'un virus défectif, pour lui permettre de terminer son cycle infectieux au cours d'une infection mixte.
Virus défectifVirus mutant qui n'est capable de se reproduire après infection qu'en présence d'un virus assistant.
ADNacide désoxyribonucléique, constituant essentiel des chromosomes, support matériel de l'hérédité.
ADN hybrideMolécule d'ADN composée de 2 brins d'origines distinctes.
ADN complémentaireADN simple brin, qui est une copie d'un ARN obtenue par une transcription inverse.
AdaptateurCourte séquence nucléotidique capable de réaliser le pontage entre deux fragments d'ADN terminés par des séquences non complémentaires.
AllèlePartie de chromosome contenant le gène et transmise à l’enfant.
Amplificateurséquence d'ADN amplifiant très fortement la transcription d'un ou plusieurs gènes situés en cis.
Amplification de gèneProduction in vivo de copies supplémentaires d'une séquence d'ADN ou extrachromosomique.
AnnelageHybridation d'un oligonucléotide synthétique à un acide nucléique simple brin.
Anticorps monoclonalAnticorps homogène produit par un clone de lymphocytes B descendant d'une seule et unique cellule mère et ne détectant généralement qu'un seul déterminant antigénique.
Apoptosemort cellulaire programmée par l’organisme.
ARNacide ribonucléique.
ARN précurseurARN représentant le produit de transcription primaire d'un gène. Les ARN précurseurs transcrits à partir de la plupart des gènes Eucaryotes et de certaines archéobactéries contiennent des introns qui seront éliminés lors de la maturation.
ARN satelliteARN qui peut accompagner certains virus.
ARNmARN messager.
ASIamyotrophie spinale infantile.
Carte génétiqueReprésentation graphique de la position des gènes les uns par rapport aux autres sur un génome.
Cellule hôteCellule hébergeant un matériel génétique étranger apporté par un virus, un plasmide, un ADN recombiné in vitro, ou une cellule entière.
Cellule transcomplémentanteCellule capable de fabriquer les protéines virales qui manquent à un virus défectif.
ClonageMéthode de multiplication cellulaire in vitro par reproduction asexuée aboutissant à la formation de clones.
Clonage en aveugleClonage de fragments d'ADN générés de manière aléatoire.
CloneCellule isolée, maintenue en culture et répliquée à l'identique pour permettre des études de biologie moléculaire et cellulaire.
Codon d'initiationTriplet qui signale le début du message génétique sur un ARNm.
Colonie cellulaireAmas de cellules issues d'une seule ou d'un petit nombre de cellules.
CodonEnsemble de 3 bases consécutives sur un brin d'ADN - appelé aussi triplet. Chaque acide aminé (constituant des protéines) est codé sur l'ADN par un ou plusieurs codons qui le caractérise(nt).
Contrôle en transRégulation de l'expression génétique qui s'exerce par l'intermédiaire d'un facteur diffusible.
Codon non-sensTriplet qui signale la fin d'un message génétique sur un ARNm.
ConjugaisonTransfert naturel d'ADN plasmidique ou chromosomique d'une cellule bactérienne à une autre par l'intermédiaire d'un pont cytoplasmique.
Contrôle en cisRégulation de l'expression génétique par les séquences d'ADN au voisinage d'un gène situé sur le même chromosome.
Compétence génétiqueEtat d'une cellule qui permet la pénétration d'un acide nucléique étranger.
CompatibilitéCapacité de deux plasmides à coexister de façon stable à l'intérieur d'un hôte commun.
Conversion géniquetransformation d’un gène en un autre gène par appariement de parties d’ADN différentes mais ayant une grande homologie.
CriblageOpération d'identification et de tri de clones.
CybrideHybride cytoplasmique obtenu par fusion de protoplastes.
Disruption géniqueInterruption de la séquence codante d'un gène par introduction d'une autre séquence d'ADN.
Diagnostic génétiqueDétection de gènes d'un organisme par hybridation de son génome avec des sondes moléculaires spécifiques.
Distance génétiqueDegré de parenté entre des génomes différents.
Dupliquerfaire une copie.
Effet de positionEffet que peut avoir sur l'expression d'un gène son changement de position dans le génome.
ElectroporationMéthode de pénétration d'ADN dans des cellules, basée sur l'utilisation d'impulsions électriques qui augmentent la perméabilité membranaire.
ElectrophorèseTechnique de séparation des protéines déposées sur un gel selon leur vitesse de déplacement sous l’action d’un champ électrique.
Empreinte génétiqueCaractéristique structurale fine d'une région spécifique de l'ADN permettant d'identifier une cellule et sa filiation.
EncapsidationEmpaquetage de matériel génétique à l'intérieur d'une capside virale.
Enzymesubstance protéique qui catalyse, accélère une réaction biochimique.
EpissageProcessus englobant l'excision des introns et la réunion des exons dans l'ARN.
EpidémiologieEtude des différents facteurs qui interviennent dans l’apparition et l’évolution des maladies.
EspaceurSéquence d'ADN non transcrit, séparant les gènes à l'intérieur des unités répétées.
Etiquetage génétiqueInsertion d'un marqueur génétique dans, ou au voisinage d'un gène.
EucaryoteSe dit d’une cellule pourvue d’un noyau figuré (opposé à procaryote).
ExonSéquence du gène représentée dans l'ARNm mature; c’est à dire traduite en acide aminé.
Expression transitoireExpression d'un gène nouvellement introduit dans une cellule et non intégré dans le génome.
Facteurs neurotrophiquesfacteurs permettant le développement, la croissance des neurones.
Famille de gènesEnsemble de gènes ayant de grandes ressemblances fonctionnelles et structurelles.
Fibroblastecellule conjonctive jeune.
Fourche de réplicationRégion où les 2 brins de l'ADN parental se séparent pour former une fourche permettant ainsi leur réplication.
Fusion de gènesAssociation de fragments de gènes conduisant à la formation d'un gène chimère.
GemPetite structure nucléaire participant à l'épissage des ARN et contenant plusieurs protéines dont la protéine SMN.
Groupe de liaisonEnsemble des locus qui apparaissent liés par analyse de leur transmission héréditaire.
HistoneProtéine basique, constituant majeur du nucléosome.
HomologueSemblable.
HomoduplexAcide nucléique bicaténaire dont toutes les bases sont appariées.
Hybridation in situHybridation d'une sonde d'ADN ou d'ARN spécifique marquée avec l'ARN ou l'ADN cellulaire, sur une coupe de tissu ou des cellules fixées.
Hybridation moléculaireAssociation de chaînes d'acides nucléiques simple brin pour former des doubles brins.
Hybride AND-ARNMolécule double brin formée par une chaine d'ADN et une chaine d'ARN complémentaires.
In vitroexpériences faites en éprouvettes.
In vivoexpériences faites sur l’animal vivant.
Incompatibilité plasmidiqueImpossibilité pour deux plasmides de coexister dans la même cellule-hôte.
InformativitéPossibilité de distinguer les deux chromosomes d’une même paire et en particulier de les distinguer dans la région du chromosome portant le gène altéré.
InsertSéquence d'ADN étranger introduite dans une molécule d'ADN donnée.
InductionEnsemble des mécanismes cellulaires et moléculaires, conduisant au déclenchement de l'expression d'un gène spécifique.
IntégrationProcessus de recombinaison qui insère une molécule d'ADN dans une autre.
IntronPartie du gène située entre deux exons et éliminée au cours de la maturation de l’ARNm.
InsertionAddition d'une séquence d'ADN étranger dans une molécule d'ADN donnée.
InversionProcessus conduisant à un changement d'orientation d'un fragment d'ADN par rapport à son orientation de référence.
LieurOligonucléotide synthétique bicaténaire, que l'on ajoute in vitro à une séquence d'ADN et qui lui apporte un nouveau site de restriction.
LigatureFormation d'une liaison phosphodiester entre deux polynucléotides.
LigaturerAction de former une liaison phosphodiester entre deux polynucléotides.
Lymphocytevariété de globules blancs.
MaturationModifications de l’ARN messager constituées d’ajouts et d’excisions au moment ou après la transcription.