[nom] Droit accordé à un laboratoire pharmaceutique de vendre un médicament. Exemple: `Une procédure d’`autorisation de mise sur le marché` est en effet prévue alors même qu’aucun risque avéré n’est prouvé et a fortiori aucun dommage réalisé.`
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https://fr.wiktionary.org/wiki/autorisation_de_mise_sur_le_marché
est l’accord donné à un titulaire des droits d’exploitation d’un médicament fabriqué industriellement pour qu’il puisse le commercialiser.
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https://soepidemio.com/glossaire/
Accord donné par l’Agence nationale de sécurité des médicaments et des produits de santé (ANSM) à un laboratoire pharmaceutique afin qu’il puisse commercialiser un médicament en France.
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https://www.caraderm.org/
(AMM) L'AMM est une décision prise par l'Etat qui permet la distribution, la commercialisation et l'utilisation des produits réglementés en France. Elle correspond à l'homologation. Pour les produits phytosanitaires, c'est le Ministère en charge de l'Agriculture qui délivre ces autorisations.
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https://www.encyclopedie.fr/local/257
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