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Myonet - glossaire de biologie Catégorie: Médical > biologie Date & Pays: 28/01/2022, FR Mots: 443

Marquage
Introduction de nucléotides modifiés, ou modification chimique de certains nucléotides d'un acide nucléique afin de pouvoir le repérer.

Marqueur génétique
Séquence d'ADN repérable spécifiquement.

Matrice
Brin d'acide nucléique copié lors de la réplication ou de la transcription par les polymérases adéquates.

Maturase
Enzyme intervenant dans la maturation du pré-ARNm.

Maturation
Modifications de l’ARN messager constituées d’ajouts et d’excisions au moment ou après la transcription.

Microsatellites
petites portions d’ADN repérables dont la position sur le chromosome permet d’apporter plus d’informativité.

Minicellule
Cellule bactérienne de taille réduite ayant perdu son ADN chromosomique.

Minigène
Gène reconstruit à des fins expérimentales à partir de ses séquences régulatrices et de l'ADNc double brin de l'ARNm correspondant.

Miniplasmide
Plasmide reconstruit à des fins expérimentales, n'ayant gardé qu'une partie de ses fonctions.

Modification d'un acide nucléique
Toute transformation subie par les nucléotides après leur assemblage dans un polynucléotide.

Monocistronique
Se dit d'un ARNm ne possédant qu'un seul cistron et qui donc code pour une seule chaine polypeptidique.

Multigénie
Propriété que présente un caractère phénotypique d'être sous la dépendance de plusieurs gènes.

Mutagénèse dirigée
introduction d'une mutation précise dans un fragment d'ADN cloné, suivie de la réinsertion de la séquence mutée dans le gène original en remplacement de l'ADN sauvage correspondant.

Mutagénèse localisée
Introduction de mutations au hasard dans un fragment d'ADN cloné, suivie de la réinsertion de la séquence mutée dans le gène original en remplacement de l'ADN sauvage correspondant.

Mutagénèse par insertion
Introduction de mutations dans une séquence d'ADN clonée ou non, par insertion d'un fragment étranger d'ADN.

Mutant réverse
Organisme résultant d'une réversion.

Mutation
Modification de la séquence d’ADN par changement d’une (ou plusieurs) base(s) en une autre base.

Mutation faux-sens
Mutation qui remplace un codon spécifiant un acide aminé par un codon qui en spécifie un autre.

Mutation fuyante
Mutation permettant une expression résiduelle du gène.

Mutation non-sens
Mutation qui remplace un codon spécifiant un acide aminé par un codon non-sens.

Mutation polaire
Mutation non-sens localisée dans un des premiers cistrons d'un opéron et provoquant un arrêt de la transcription.

Mutation ponctuelle
Mutation portant sur une seule base (substitution, addition ou délétion).

Mutation silencieuse
Mutation qui ne provoque aucune modification apparente du produit du gène.

Mutation somatique
Mutation survenant dans une cellule non germinale.

Mutation suppressive
Mutation qui, associée à une première mutation, en compense les effets phénotypiques.



NAIP
Protéine inhibitrice de la mort neuronale programmée.

Neo-mutation
Mutation apparaissant chez un enfant et non présente chez son parent. Synonyme

Oncogène
(Se dit d'un) Gène qui provoque ou favorise l'apparition de tumeurs.

Opérateur
Site de l'ADN auquel un répresseur se lie, pour empêcher le déclenchement de la transcription au niveau du promoteur adjacent.

Opéron
Unité de transcription constituée par un promoteur, un opérateur et un ou plusieurs gènes de structure.

PCR
Réaction enzymatique in vitro consistant à dupliquer à la chaîne des petits segments d'ADN.

Peptide signal
Segment de 15 à 30 acides aminés présent à la partie N-terminale d'une protéine, et qui indique à la machinerie cellulaire que cette protéine doit être exportée ou sécrétée.

Phage
virus à ARN ou ADN qui infecte des bactéries et provoque leur destruction.

Phénotype
Manifestation apparente de la constitution du génome.

Phosphodiester
molécule contenant deux fonctions esters et un phosphate.

Placebo
substance inactive substituée à un médicament de façon à distinguer l’action psychologique et l’action pharmacologique de celui-ci.

Plasmide
Molécule d'ADN extrachromosomique capable de se répliquer indépendamment et portant des caractères génétiques non essentiels à la cellule hôte.

Plasmide amplifiable
Plasmide qui peut continuer à se répliquer quand la multiplication de la cellule hôte est bloquée.

Plasmide recombiné
Plasmide dans lequel a été inséré un fragment d'ADN étranger.

pmn
progressive motor neuropathy. Catégorie de souris pouvant servir de modèle animal pour l'étude et le traitement des maladies de dégénérescence des motoneurones comme l'ALS et l'ASI, avant que ne soient développés des modèles de souris déficientes directement sur le gène SMN.

Polysome
Complexe constitué par une molécule d'ARNm et des ribosomes.

Polymorphisme de taille des fragments de restriction
Propriété qu'a l'ADN de différents allèles de générer des fragments de restriction de taille variable.

Pré-ARN messager
ARN précurseur des ARNm.

Promoteur
Séquence d'ADN nécessaire à l'initiation de la transcription et le plus souvent située en amont de la partie transcrite des gènes.

Prophage
séquence de l'ADN d'un phage.

Prophage défectif
Prophage qui présente une mutation qui rend impossible l'accomplissement complet du cycle lytique lors de son induction.

Prosome
Petite particule ribonucléoprotéique associée à un ARN messager libre et réprimé dans le cytoplasme.

Protéine
Grande molécule constituée par l’enchaînement d’un grand nombre d’acides aminés.

Protooncogène
Gène existant dans le génome d'une cellule et pouvant devenir on cogène à la suite d'une activation consécutive à une mutation, une translocation ou à l'insertion d'un promoteur viral actif.

Provirus
Séquence d'ADN double brin située dans un chromosome d'Eucaryote et correspondant au génome d'un rétrovirus.

Pseudogène
Gène dont la séquence est voisine des gènes de structure fonctionnels, mais qui ne s'exprime pas.

Recombinaison génétique
Phénomène conduisant à l'apparition dans une cellule ou dans un individu, de gènes ou de carac tères héréditaires dans une association différente de celle observée chez les cellules ou individus parentaux.

Recombiné
Organisme ou molécule résultant d'une recombinaison génétique naturelle ou expérimentale.

Recombiné
Qualifie un organisme ou une molécule abritant un gène recombiné.

Remodelage
Création d'une protéine ayant de nouvelles propriétés par mutagénèse dirigée ou synthèse de gène.

Remplissage
Opération qui consiste à insérer des nucléotides dans une région simple brin d'un ADN pour la rendre entièrement double brin.

Renaturation d'acide nucléique
Réassociation, après dénaturation, de simples brins d'ADN ou d'ARN complémentaires.

Restriction
Mécanisme par lequel une cellule dégrade un ADN étranger.

Ribosome
Organite cellulaire situé dans le cytoplasme, constitué d'ARN et jouant un rôle clé dans la synthèse des protéines à partir des ARN messagers.

Signal stop
signal indiquant la fin du gène.

Silenceur
Région de l'ADN située au voisinage d'un gène et qui diminue sa transcription.

Site de restriction
Séquence d'ADN, cible d'une enzyme de restriction.

Site d'initiation de la transcription
Point précis où commence la transcription d'un gène.

SMN
survie des motoneurones.

SnRNP
Protéine induite dans le cytoplasme ayant de l'affinité avec SMN et jouant un rôle clé dans l'épissage de l'ADN.

Sonde nucléique
Séquence d'ADN ou d'ARN marquée (par un composé fluorescent, un radioisotope, ou une enzyme) que l'on utilise pour détecter des séquences homologues (complémentaires) par hybridation in situ ou in vitro.

Splicéosome
Complexe ribonucléoprotéique formé au moment de l’épissage des transcrits.

Spinal
relatif à la colonne vertébrale.

Suppresseur
Gène dont la mutation est capable de supprimer les effets de mutations d'autres gènes.

Suppression extragénique
Récupération d'une fonction perdue grâce à une seconde mutation localisée sur un autre gène que la mutation initiale. Synonyme

Suppression intragénique
Effet d'une mutation de compensation à l'intérieur du gène muté, qui restaure son activité.

Synthétiseur d'ADN
Appareil permettant la synthèse de polydésoxynucléotides par additions successives de désoxynucléotides sur une chaine en croissance.

Température de fusion
Température moyenne à laquelle 50 % de l'ADN double brin est dissocié. Cette température dépend du pourcentage de GC (guanine, cytosine) et de la composition du milieu.

Terminateur
Séquence d'ADN favorisant l'arrêt de la transcription.

Thérapie génique
Opération conduisant à l'addition d'un gène dans des cellules non germinales d'un organisme.

Traduction
synthèse d’une protéine à partir d’une matrice d’ARN messager.

Transcription
synthèse d’ARN à partir d’une matrice d’ADN.

Transfection
1. Introduction de matériel génétique viral dans une cellule. 2. Par extension, introduction de tout matériel génétique étranger dans la cellule rendue compétente.

Transférence terminale
Enzyme capable d'ajouter un désoxynucléotide dans la partie 3'OH d'un brin d'ADN.

Transfert d'ADN
Transfert d'ADN dénaturé, depuis un gel (agarose par exemple) sur une membrane (nitrocellulose par exemple), où il peut être hybridé avec un acide nucléique complémentaire. Synonymes

Transfert d'ARN
Transfert d'ARN, depuis un gel (agarose par exemple) sur une membrane (nitrocellulose par exemple), où il peut être hybridé avec un acide nucléique complémentaire. Synonyme

Transfert de colonies
Transfert de colonies de cellules d'une boite de Petri sur un filtre avant de procéder à une hybridation moléculaire de leur matériel génétique.

Transformation génétique
Modification du patrimoine génétique d'une cellule par introduction d'une information génétique étrangère.

Transformation tumorale
Acquisition spontanée ou induite de nouvelles caractéristiques de croissance d'une cellule d'Eucaryote, lui permettant une prolifération anarchique généralement due à l'expression d'oncogènes.

Transformé
Qualifie un organisme issu d'une transformation génétique.

Transgénèse
Ensemble des opérations qui consistent à obtenir des organismes transgéniques.

Transgénique
Qualifie un être vivant issu d'une cellule dans laquelle a été introduit un ADN étranger. L'organisme transgénique possède dans la majorité ou dans toutes ses cellules l'ADN étranger introduit. Le gène étranger peut donc se transmettre à la descendance.

Translation de coupure
Opération consistant à utiliser une coupure comme point de départ pour le remplacement d'un brin d'ADN par un brin néosynthétisé. Synonyme

Translecture traductionnelle
Traduction d'un ARNm au-delà du codon normal de terminaison.

Translecture transcriptionnelle
Transcription d'un ADN au-delà d'un terminateur de transcription. Synonyme

Translocation
Clivage d'un segment de génome suivi de son intégration en un autre site.

Transport rétrograde
Transport allant en sens inverse (par exemple du muscle vers le nerf).

Transposase
Enzyme codée par un gène porté par un élément transposable et qui permet la transposition.

Transposition
Changement de la localisation d'un fragment d'ADN sur le génome.

Transposon
Fragment d'ADN susceptible de se déplacer d'un endroit du génome dans un autre. Synonyme

Transversion
Mutation au cours de laquelle une base purique est remplacée par une base pyrimidique, ou vice versa.

Trieur de cellules
Appareil permettant de trier différents types de cellules ou par extension des particules subcellulaires. Synonyme

Unité de répétition
Séquence d'ADN constituant le motif de base dans une région répétée.

Unité de transcription
Région du génome située entre un site d'initiation et un site de terminaison de la transcription par l'ARN polymérase.

Vecteur
Molécule d'acide nucléique dans laquelle il est possible d'insérer des fragments d'acide nucléique étranger, pour ensuite les introduire et les maintenir dans une cellule hôte.