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Myonet - glossaire de biologie
Catégorie: Médical > biologie
Date & Pays: 28/01/2022, FR
Mots: 705
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RéversionMutation qui restaure une fonction annulée par une première mutation. Synonyme
Réversion vraieMutation qui restaure la structure initiale d'un gène muté.
Réversion vraieMutation qui restaure la structure initiale d'un gène muté.
Réversion vraieMutation qui restaure la structure initiale d'un gène muté.
Réversion vraieMutation qui restaure la structure initiale d'un gène muté.
RibosomeOrganite cellulaire situé dans le cytoplasme, constitué d'ARN et jouant un rôle clé dans la synthèse des protéines à partir des ARN messagers.
RibosomeOrganite cellulaire situé dans le cytoplasme, constitué d'ARN et jouant un rôle clé dans la synthèse des protéines à partir des ARN messagers.
RibosomeOrganite cellulaire situé dans le cytoplasme, constitué d'ARN et jouant un rôle clé dans la synthèse des protéines à partir des ARN messagers.
Sélection d'hybrideSélection d'un acide nucléique monocaténaire après formation d'une molécule hybride avec un brin complémentaire.
Sélection d'hybrideSélection d'un acide nucléique monocaténaire après formation d'une molécule hybride avec un brin complémentaire.
Sélection d'hybrideSélection d'un acide nucléique monocaténaire après formation d'une molécule hybride avec un brin complémentaire.
Sélection d'hybrideSélection d'un acide nucléique monocaténaire après formation d'une molécule hybride avec un brin complémentaire.
SéquençageDétermination de l'ordre linéaire des composants d'une macromolécule.
SéquençageDétermination de l'ordre linéaire des composants d'une macromolécule.
SéquençageDétermination de l'ordre linéaire des composants d'une macromolécule.
SéquençageDétermination de l'ordre linéaire des composants d'une macromolécule.
Séquence amplifiéeSéquence d'ADN intra- ou extrachromosomique dont le nombre est augmenté par amplification.
Séquence amplifiéeSéquence d'ADN intra- ou extrachromosomique dont le nombre est augmenté par amplification.
Séquence amplifiéeSéquence d'ADN intra- ou extrachromosomique dont le nombre est augmenté par amplification.
Séquence amplifiéeSéquence d'ADN intra- ou extrachromosomique dont le nombre est augmenté par amplification.
Séquence chevauchanteSéquence d'ADN portant l'information correspondant à plusieurs gènes utilisant un cadre de lecture différent.
Séquence chevauchanteSéquence d'ADN portant l'information correspondant à plusieurs gènes utilisant un cadre de lecture différent.
Séquence chevauchanteSéquence d'ADN portant l'information correspondant à plusieurs gènes utilisant un cadre de lecture différent.
Séquence chevauchanteSéquence d'ADN portant l'information correspondant à plusieurs gènes utilisant un cadre de lecture différent.
Séquence codantePartie d'un gène qui définit directement la séquence en acides aminés de la protéine correspondante.
Séquence codantePartie d'un gène qui définit directement la séquence en acides aminés de la protéine correspondante.
Séquence codantePartie d'un gène qui définit directement la séquence en acides aminés de la protéine correspondante.
Séquence codantePartie d'un gène qui définit directement la séquence en acides aminés de la protéine correspondante.
Séquence consensusSéquence idéalisée d'une région donnée d'un acide nucléique ou d'une protéine dans laquelle chaque position représente la base ou l'acide aminé rencontré le plus fréquemment.
Séquence consensusSéquence idéalisée d'une région donnée d'un acide nucléique ou d'une protéine dans laquelle chaque position représente la base ou l'acide aminé rencontré le plus fréquemment.
Séquence consensusSéquence idéalisée d'une région donnée d'un acide nucléique ou d'une protéine dans laquelle chaque position représente la base ou l'acide aminé rencontré le plus fréquemment.
Séquence consensusSéquence idéalisée d'une région donnée d'un acide nucléique ou d'une protéine dans laquelle chaque position représente la base ou l'acide aminé rencontré le plus fréquemment.
Séquence d'insertionElément d'ADN capable de transposition d'une région du génome à une autre.
Séquence d'insertionElément d'ADN capable de transposition d'une région du génome à une autre.
Séquence d'insertionElément d'ADN capable de transposition d'une région du génome à une autre.
Séquence d'insertionElément d'ADN capable de transposition d'une région du génome à une autre.
Séquence de têteSéquence qui se trouve en amont du codon d'initiation de traduction des ARN messagers.
Séquence de têteSéquence qui se trouve en amont du codon d'initiation de traduction des ARN messagers.
Séquence de têteSéquence qui se trouve en amont du codon d'initiation de traduction des ARN messagers.
Séquence de têteSéquence qui se trouve en amont du codon d'initiation de traduction des ARN messagers.
Séquence hautement répétéeSéquence d'ADN présente en un grand nombre de copies dans le génome.
Séquence hautement répétéeSéquence d'ADN présente en un grand nombre de copies dans le génome.
Séquence hautement répétéeSéquence d'ADN présente en un grand nombre de copies dans le génome.
Séquence hautement répétéeSéquence d'ADN présente en un grand nombre de copies dans le génome.
Séquence non codantePartie d'un gène qui ne définit pas directement la séquence en acides aminés de la protéine correspondante.
Séquence non codantePartie d'un gène qui ne définit pas directement la séquence en acides aminés de la protéine correspondante.
Séquence non codantePartie d'un gène qui ne définit pas directement la séquence en acides aminés de la protéine correspondante.
Séquence non codantePartie d'un gène qui ne définit pas directement la séquence en acides aminés de la protéine correspondante.
Séquence palindromiqueSéquence d'ADN pouvant se lire de la même façon dans les deux sens par rapport à un point central soit sur le même brin (exemple
Séquence palindromiqueSéquence d'ADN pouvant se lire de la même façon dans les deux sens par rapport à un point central soit sur le même brin (exemple
Séquence palindromiqueSéquence d'ADN pouvant se lire de la même façon dans les deux sens par rapport à un point central soit sur le même brin (exemple
Séquence palindromiqueSéquence d'ADN pouvant se lire de la même façon dans les deux sens par rapport à un point central soit sur le même brin (exemple
Séquence uniqueSéquence d'ADN qui n'existe qu'en un seul exemplaire dans le génome.
Séquence uniqueSéquence d'ADN qui n'existe qu'en un seul exemplaire dans le génome.
Séquence uniqueSéquence d'ADN qui n'existe qu'en un seul exemplaire dans le génome.
Séquence uniqueSéquence d'ADN qui n'existe qu'en un seul exemplaire dans le génome.
Séquences répétées directesSéquences identiques ou quasi identiques, présentes en plusieurs copies dans la même molécule d'ADN et ayant la même orientation.
Séquences répétées directesSéquences identiques ou quasi identiques, présentes en plusieurs copies dans la même molécule d'ADN et ayant la même orientation.
Séquences répétées directesSéquences identiques ou quasi identiques, présentes en plusieurs copies dans la même molécule d'ADN et ayant la même orientation.
Séquences répétées directesSéquences identiques ou quasi identiques, présentes en plusieurs copies dans la même molécule d'ADN et ayant la même orientation.
Séquences répétées en tandemSéquences répétées directes adjacentes.
Séquences répétées en tandemSéquences répétées directes adjacentes.
Séquences répétées en tandemSéquences répétées directes adjacentes.
Séquences répétées en tandemSéquences répétées directes adjacentes.
Séquences répétées inversesSéquences identiques ou quasi identiques, présentes en plusieurs copies dans la même molécule d'ADN et ayant une orientation inverse.
Séquences répétées inversesSéquences identiques ou quasi identiques, présentes en plusieurs copies dans la même molécule d'ADN et ayant une orientation inverse.
Séquences répétées inversesSéquences identiques ou quasi identiques, présentes en plusieurs copies dans la même molécule d'ADN et ayant une orientation inverse.
Séquences répétées inversesSéquences identiques ou quasi identiques, présentes en plusieurs copies dans la même molécule d'ADN et ayant une orientation inverse.
Signal stopsignal indiquant la fin du gène.
Signal stopsignal indiquant la fin du gène.
Signal stopsignal indiquant la fin du gène.
SilenceurRégion de l'ADN située au voisinage d'un gène et qui diminue sa transcription.
SilenceurRégion de l'ADN située au voisinage d'un gène et qui diminue sa transcription.
SilenceurRégion de l'ADN située au voisinage d'un gène et qui diminue sa transcription.
Site d'initiation de la transcriptionPoint précis où commence la transcription d'un gène.
Site d'initiation de la transcriptionPoint précis où commence la transcription d'un gène.
Site d'initiation de la transcriptionPoint précis où commence la transcription d'un gène.
Site de restrictionSéquence d'ADN, cible d'une enzyme de restriction.
Site de restrictionSéquence d'ADN, cible d'une enzyme de restriction.
Site de restrictionSéquence d'ADN, cible d'une enzyme de restriction.
SMNsurvie des motoneurones.
SMNsurvie des motoneurones.
SMNsurvie des motoneurones.
SnRNPProtéine induite dans le cytoplasme ayant de l'affinité avec SMN et jouant un rôle clé dans l'épissage de l'ADN.
SnRNPProtéine induite dans le cytoplasme ayant de l'affinité avec SMN et jouant un rôle clé dans l'épissage de l'ADN.
SnRNPProtéine induite dans le cytoplasme ayant de l'affinité avec SMN et jouant un rôle clé dans l'épissage de l'ADN.
Sonde nucléiqueSéquence d'ADN ou d'ARN marquée (par un composé fluorescent, un radioisotope, ou une enzyme) que l'on utilise pour détecter des séquences homologues (complémentaires) par hybridation in situ ou in vitro.
Sonde nucléiqueSéquence d'ADN ou d'ARN marquée (par un composé fluorescent, un radioisotope, ou une enzyme) que l'on utilise pour détecter des séquences homologues (complémentaires) par hybridation in situ ou in vitro.
Sonde nucléiqueSéquence d'ADN ou d'ARN marquée (par un composé fluorescent, un radioisotope, ou une enzyme) que l'on utilise pour détecter des séquences homologues (complémentaires) par hybridation in situ ou in vitro.
Spinalrelatif à la colonne vertébrale.
Spinalrelatif à la colonne vertébrale.
Spinalrelatif à la colonne vertébrale.
SplicéosomeComplexe ribonucléoprotéique formé au moment de l’épissage des transcrits.
SplicéosomeComplexe ribonucléoprotéique formé au moment de l’épissage des transcrits.
SplicéosomeComplexe ribonucléoprotéique formé au moment de l’épissage des transcrits.
SuppresseurGène dont la mutation est capable de supprimer les effets de mutations d'autres gènes.
SuppresseurGène dont la mutation est capable de supprimer les effets de mutations d'autres gènes.
SuppresseurGène dont la mutation est capable de supprimer les effets de mutations d'autres gènes.
Suppression extragéniqueRécupération d'une fonction perdue grâce à une seconde mutation localisée sur un autre gène que la mutation initiale. Synonyme
Suppression extragéniqueRécupération d'une fonction perdue grâce à une seconde mutation localisée sur un autre gène que la mutation initiale. Synonyme
