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Myonet - glossaire de biologie
Catégorie: Médical > biologie
Date & Pays: 28/01/2022, FR
Mots: 443
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CompatibilitéCapacité de deux plasmides à coexister de façon stable à l'intérieur d'un hôte commun.
Cellule transcomplémentanteCellule capable de fabriquer les protéines virales qui manquent à un virus défectif.
ClonageMéthode de multiplication cellulaire in vitro par reproduction asexuée aboutissant à la formation de clones.
Clonage en aveugleClonage de fragments d'ADN générés de manière aléatoire.
CloneCellule isolée, maintenue en culture et répliquée à l'identique pour permettre des études de biologie moléculaire et cellulaire.
CodonEnsemble de 3 bases consécutives sur un brin d'ADN - appelé aussi triplet. Chaque acide aminé (constituant des protéines) est codé sur l'ADN par un ou plusieurs codons qui le caractérise(nt).
Codon d'initiationTriplet qui signale le début du message génétique sur un ARNm.
Codon non-sensTriplet qui signale la fin d'un message génétique sur un ARNm.
ARNmARN messager.
ASIamyotrophie spinale infantile.
Carte génétiqueReprésentation graphique de la position des gènes les uns par rapport aux autres sur un génome.
Cellule hôteCellule hébergeant un matériel génétique étranger apporté par un virus, un plasmide, un ADN recombiné in vitro, ou une cellule entière.
ARN précurseurARN représentant le produit de transcription primaire d'un gène. Les ARN précurseurs transcrits à partir de la plupart des gènes Eucaryotes et de certaines archéobactéries contiennent des introns qui seront éliminés lors de la maturation.
ARN satelliteARN qui peut accompagner certains virus.
ARNacide ribonucléique.
ADNacide désoxyribonucléique, constituant essentiel des chromosomes, support matériel de l'hérédité.
ADN hybrideMolécule d'ADN composée de 2 brins d'origines distinctes.
ADNc ou ADN complémentaireADN simple brin, qui est une copie d'un ARN obtenue par une transcription inverse.
AllèlePartie de chromosome contenant le gène et transmise à l’enfant.
Amplificateurséquence d'ADN amplifiant très fortement la transcription d'un ou plusieurs gènes situés en cis.
Amplification de gèneProduction in vivo de copies supplémentaires d'une séquence d'ADN ou extrachromosomique.
AnnelageHybridation d'un oligonucléotide synthétique à un acide nucléique simple brin.
Anticorps monoclonalAnticorps homogène produit par un clone de lymphocytes B descendant d'une seule et unique cellule mère et ne détectant généralement qu'un seul déterminant antigénique.
AdaptateurCourte séquence nucléotidique capable de réaliser le pontage entre deux fragments d'ADN terminés par des séquences non complémentaires.
ADNacide désoxyribonucléique, constituant essentiel des chromosomes, support matériel de l'hérédité.
ADN hybrideMolécule d'ADN composée de 2 brins d'origines distinctes.
ADNc ou ADN complémentaireADN simple brin, qui est une copie d'un ARN obtenue par une transcription inverse.
AllèlePartie de chromosome contenant le gène et transmise à l’enfant.
Amplificateurséquence d'ADN amplifiant très fortement la transcription d'un ou plusieurs gènes situés en cis.
Amplification de gèneProduction in vivo de copies supplémentaires d'une séquence d'ADN ou extrachromosomique.
AnnelageHybridation d'un oligonucléotide synthétique à un acide nucléique simple brin.
Anticorps monoclonalAnticorps homogène produit par un clone de lymphocytes B descendant d'une seule et unique cellule mère et ne détectant généralement qu'un seul déterminant antigénique.
Apoptosemort cellulaire programmée par l’organisme.
ARNacide ribonucléique.
ARN précurseurARN représentant le produit de transcription primaire d'un gène. Les ARN précurseurs transcrits à partir de la plupart des gènes Eucaryotes et de certaines archéobactéries contiennent des introns qui seront éliminés lors de la maturation.
ARN satelliteARN qui peut accompagner certains virus.
ARNmARN messager.
ASIamyotrophie spinale infantile.
Carte génétiqueReprésentation graphique de la position des gènes les uns par rapport aux autres sur un génome.
Cellule hôteCellule hébergeant un matériel génétique étranger apporté par un virus, un plasmide, un ADN recombiné in vitro, ou une cellule entière.
Cellule transcomplémentanteCellule capable de fabriquer les protéines virales qui manquent à un virus défectif.
ClonageMéthode de multiplication cellulaire in vitro par reproduction asexuée aboutissant à la formation de clones.
Clonage en aveugleClonage de fragments d'ADN générés de manière aléatoire.
CloneCellule isolée, maintenue en culture et répliquée à l'identique pour permettre des études de biologie moléculaire et cellulaire.
CodonEnsemble de 3 bases consécutives sur un brin d'ADN - appelé aussi triplet. Chaque acide aminé (constituant des protéines) est codé sur l'ADN par un ou plusieurs codons qui le caractérise(nt).
Codon d'initiationTriplet qui signale le début du message génétique sur un ARNm.
Codon non-sensTriplet qui signale la fin d'un message génétique sur un ARNm.
Colonie cellulaireAmas de cellules issues d'une seule ou d'un petit nombre de cellules.
CompatibilitéCapacité de deux plasmides à coexister de façon stable à l'intérieur d'un hôte commun.
Compétence génétiqueEtat d'une cellule qui permet la pénétration d'un acide nucléique étranger.
ConjugaisonTransfert naturel d'ADN plasmidique ou chromosomique d'une cellule bactérienne à une autre par l'intermédiaire d'un pont cytoplasmique.
Contrôle en cisRégulation de l'expression génétique par les séquences d'ADN au voisinage d'un gène situé sur le même chromosome.
Contrôle en transRégulation de l'expression génétique qui s'exerce par l'intermédiaire d'un facteur diffusible.
Conversion géniquetransformation d’un gène en un autre gène par appariement de parties d’ADN différentes mais ayant une grande homologie.
CriblageOpération d'identification et de tri de clones.
CybrideHybride cytoplasmique obtenu par fusion de protoplastes.
Diagnostic génétiqueDétection de gènes d'un organisme par hybridation de son génome avec des sondes moléculaires spécifiques.
Disruption géniqueInterruption de la séquence codante d'un gène par introduction d'une autre séquence d'ADN.
Distance génétiqueDegré de parenté entre des génomes différents.
Dupliquerfaire une copie.
Effet de positionEffet que peut avoir sur l'expression d'un gène son changement de position dans le génome.
ElectrophorèseTechnique de séparation des protéines déposées sur un gel selon leur vitesse de déplacement sous l’action d’un champ électrique.
ElectroporationMéthode de pénétration d'ADN dans des cellules, basée sur l'utilisation d'impulsions électriques qui augmentent la perméabilité membranaire.
Empreinte génétiqueCaractéristique structurale fine d'une région spécifique de l'ADN permettant d'identifier une cellule et sa filiation.
EncapsidationEmpaquetage de matériel génétique à l'intérieur d'une capside virale.
Enzymesubstance protéique qui catalyse, accélère une réaction biochimique.
EpidémiologieEtude des différents facteurs qui interviennent dans l’apparition et l’évolution des maladies.
EpissageProcessus englobant l'excision des introns et la réunion des exons dans l'ARN.
EspaceurSéquence d'ADN non transcrit, séparant les gènes à l'intérieur des unités répétées.
Etiquetage génétiqueInsertion d'un marqueur génétique dans, ou au voisinage d'un gène.
EucaryoteSe dit d’une cellule pourvue d’un noyau figuré (opposé à procaryote).
Expression transitoireExpression d'un gène nouvellement introduit dans une cellule et non intégré dans le génome.
ExonSéquence du gène représentée dans l'ARNm mature; c’est à dire traduite en acide aminé.
Facteurs neurotrophiquesfacteurs permettant le développement, la croissance des neurones.
Famille de gènesEnsemble de gènes ayant de grandes ressemblances fonctionnelles et structurelles.
Fibroblastecellule conjonctive jeune.
Fourche de réplicationRégion où les 2 brins de l'ADN parental se séparent pour former une fourche permettant ainsi leur réplication.
Fusion de gènesAssociation de fragments de gènes conduisant à la formation d'un gène chimère.
GemPetite structure nucléaire participant à l'épissage des ARN et contenant plusieurs protéines dont la protéine SMN.
Groupe de liaisonEnsemble des locus qui apparaissent liés par analyse de leur transmission héréditaire.
HistoneProtéine basique, constituant majeur du nucléosome.
HomoduplexAcide nucléique bicaténaire dont toutes les bases sont appariées.
HomologueSemblable.
Hybridation in situHybridation d'une sonde d'ADN ou d'ARN spécifique marquée avec l'ARN ou l'ADN cellulaire, sur une coupe de tissu ou des cellules fixées.
Hybridation moléculaireAssociation de chaînes d'acides nucléiques simple brin pour former des doubles brins.
Hybride AND-ARNMolécule double brin formée par une chaine d'ADN et une chaine d'ARN complémentaires.
InversionProcessus conduisant à un changement d'orientation d'un fragment d'ADN par rapport à son orientation de référence.
IntronPartie du gène située entre deux exons et éliminée au cours de la maturation de l’ARNm.
InsertionAddition d'une séquence d'ADN étranger dans une molécule d'ADN donnée.
IntégrationProcessus de recombinaison qui insère une molécule d'ADN dans une autre.
InsertSéquence d'ADN étranger introduite dans une molécule d'ADN donnée.
In vitroexpériences faites en éprouvettes.
In vivoexpériences faites sur l’animal vivant.
Incompatibilité plasmidiqueImpossibilité pour deux plasmides de coexister dans la même cellule-hôte.
InductionEnsemble des mécanismes cellulaires et moléculaires, conduisant au déclenchement de l'expression d'un gène spécifique.
InformativitéPossibilité de distinguer les deux chromosomes d’une même paire et en particulier de les distinguer dans la région du chromosome portant le gène altéré.
LieurOligonucléotide synthétique bicaténaire, que l'on ajoute in vitro à une séquence d'ADN et qui lui apporte un nouveau site de restriction.
LigatureFormation d'une liaison phosphodiester entre deux polynucléotides.
LigaturerAction de former une liaison phosphodiester entre deux polynucléotides.
Lymphocytevariété de globules blancs.
