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Myonet - glossaire de biologie Catégorie: Médical > biologie Date & Pays: 28/01/2022, FR Mots: 443

Site de restriction
Séquence d'ADN, cible d'une enzyme de restriction.

Site d'initiation de la transcription
Point précis où commence la transcription d'un gène.

Recombinaison génétique
Phénomène conduisant à l'apparition dans une cellule ou dans un individu, de gènes ou de carac tères héréditaires dans une association différente de celle observée chez les cellules ou individus parentaux.

Recombiné
Organisme ou molécule résultant d'une recombinaison génétique naturelle ou expérimentale.

Recombiné
Qualifie un organisme ou une molécule abritant un gène recombiné.

Remodelage
Création d'une protéine ayant de nouvelles propriétés par mutagénèse dirigée ou synthèse de gène.

Provirus
Séquence d'ADN double brin située dans un chromosome d'Eucaryote et correspondant au génome d'un rétrovirus.

Pseudogène
Gène dont la séquence est voisine des gènes de structure fonctionnels, mais qui ne s'exprime pas.

Protéine
Grande molécule constituée par l’enchaînement d’un grand nombre d’acides aminés.

Protooncogène
Gène existant dans le génome d'une cellule et pouvant devenir on cogène à la suite d'une activation consécutive à une mutation, une translocation ou à l'insertion d'un promoteur viral actif.

Prosome
Petite particule ribonucléoprotéique associée à un ARN messager libre et réprimé dans le cytoplasme.

Prophage
séquence de l'ADN d'un phage.

Prophage défectif
Prophage qui présente une mutation qui rend impossible l'accomplissement complet du cycle lytique lors de son induction.

Polymorphisme de taille des fragments de restriction
Propriété qu'a l'ADN de différents allèles de générer des fragments de restriction de taille variable.

Pré-ARN messager
ARN précurseur des ARNm.

Promoteur
Séquence d'ADN nécessaire à l'initiation de la transcription et le plus souvent située en amont de la partie transcrite des gènes.

Polysome
Complexe constitué par une molécule d'ARNm et des ribosomes.

Plasmide recombiné
Plasmide dans lequel a été inséré un fragment d'ADN étranger.

pmn
progressive motor neuropathy. Catégorie de souris pouvant servir de modèle animal pour l'étude et le traitement des maladies de dégénérescence des motoneurones comme l'ALS et l'ASI, avant que ne soient développés des modèles de souris déficientes directement sur le gène SMN.

Plasmide amplifiable
Plasmide qui peut continuer à se répliquer quand la multiplication de la cellule hôte est bloquée.

Plasmide
Molécule d'ADN extrachromosomique capable de se répliquer indépendamment et portant des caractères génétiques non essentiels à la cellule hôte.

Phénotype
Manifestation apparente de la constitution du génome.

Phosphodiester
molécule contenant deux fonctions esters et un phosphate.

Placebo
substance inactive substituée à un médicament de façon à distinguer l’action psychologique et l’action pharmacologique de celui-ci.

Phage
virus à ARN ou ADN qui infecte des bactéries et provoque leur destruction.



Opéron
Unité de transcription constituée par un promoteur, un opérateur et un ou plusieurs gènes de structure.

PCR
Réaction enzymatique in vitro consistant à dupliquer à la chaîne des petits segments d'ADN.

Peptide signal
Segment de 15 à 30 acides aminés présent à la partie N-terminale d'une protéine, et qui indique à la machinerie cellulaire que cette protéine doit être exportée ou sécrétée.

Oncogène
(Se dit d'un) Gène qui provoque ou favorise l'apparition de tumeurs.

Opérateur
Site de l'ADN auquel un répresseur se lie, pour empêcher le déclenchement de la transcription au niveau du promoteur adjacent.

Neo-mutation
Mutation apparaissant chez un enfant et non présente chez son parent. Synonyme

NAIP
Protéine inhibitrice de la mort neuronale programmée.

Mutation silencieuse
Mutation qui ne provoque aucune modification apparente du produit du gène.

Mutation somatique
Mutation survenant dans une cellule non germinale.

Mutation ponctuelle
Mutation portant sur une seule base (substitution, addition ou délétion).

Mutation
Modification de la séquence d’ADN par changement d’une (ou plusieurs) base(s) en une autre base.

Mutation faux-sens
Mutation qui remplace un codon spécifiant un acide aminé par un codon qui en spécifie un autre.

Mutation fuyante
Mutation permettant une expression résiduelle du gène.

Mutation non-sens
Mutation qui remplace un codon spécifiant un acide aminé par un codon non-sens.

Monocistronique
Se dit d'un ARNm ne possédant qu'un seul cistron et qui donc code pour une seule chaine polypeptidique.

Multigénie
Propriété que présente un caractère phénotypique d'être sous la dépendance de plusieurs gènes.

Mutagénèse dirigée
introduction d'une mutation précise dans un fragment d'ADN cloné, suivie de la réinsertion de la séquence mutée dans le gène original en remplacement de l'ADN sauvage correspondant.

Mutagénèse localisée
Introduction de mutations au hasard dans un fragment d'ADN cloné, suivie de la réinsertion de la séquence mutée dans le gène original en remplacement de l'ADN sauvage correspondant.

Mutagénèse par insertion
Introduction de mutations dans une séquence d'ADN clonée ou non, par insertion d'un fragment étranger d'ADN.

Minigène
Gène reconstruit à des fins expérimentales à partir de ses séquences régulatrices et de l'ADNc double brin de l'ARNm correspondant.

Miniplasmide
Plasmide reconstruit à des fins expérimentales, n'ayant gardé qu'une partie de ses fonctions.

Minicellule
Cellule bactérienne de taille réduite ayant perdu son ADN chromosomique.

Microsatellites
petites portions d’ADN repérables dont la position sur le chromosome permet d’apporter plus d’informativité.

Marqueur génétique
Séquence d'ADN repérable spécifiquement.

Matrice
Brin d'acide nucléique copié lors de la réplication ou de la transcription par les polymérases adéquates.

Maturase
Enzyme intervenant dans la maturation du pré-ARNm.

Marquage
Introduction de nucléotides modifiés, ou modification chimique de certains nucléotides d'un acide nucléique afin de pouvoir le repérer.

Incompatibilité plasmidique
Impossibilité pour deux plasmides de coexister dans la même cellule-hôte.

Induction
Ensemble des mécanismes cellulaires et moléculaires, conduisant au déclenchement de l'expression d'un gène spécifique.

Informativité
Possibilité de distinguer les deux chromosomes d’une même paire et en particulier de les distinguer dans la région du chromosome portant le gène altéré.

Lieur
Oligonucléotide synthétique bicaténaire, que l'on ajoute in vitro à une séquence d'ADN et qui lui apporte un nouveau site de restriction.

Ligature
Formation d'une liaison phosphodiester entre deux polynucléotides.

Ligaturer
Action de former une liaison phosphodiester entre deux polynucléotides.

Insert
Séquence d'ADN étranger introduite dans une molécule d'ADN donnée.

In vitro
expériences faites en éprouvettes.

In vivo
expériences faites sur l’animal vivant.

Insertion
Addition d'une séquence d'ADN étranger dans une molécule d'ADN donnée.

Intégration
Processus de recombinaison qui insère une molécule d'ADN dans une autre.

Inversion
Processus conduisant à un changement d'orientation d'un fragment d'ADN par rapport à son orientation de référence.

Intron
Partie du gène située entre deux exons et éliminée au cours de la maturation de l’ARNm.

Hybridation moléculaire
Association de chaînes d'acides nucléiques simple brin pour former des doubles brins.

Hybride AND-ARN
Molécule double brin formée par une chaine d'ADN et une chaine d'ARN complémentaires.

Histone
Protéine basique, constituant majeur du nucléosome.

Homoduplex
Acide nucléique bicaténaire dont toutes les bases sont appariées.

Homologue
Semblable.

Hybridation in situ
Hybridation d'une sonde d'ADN ou d'ARN spécifique marquée avec l'ARN ou l'ADN cellulaire, sur une coupe de tissu ou des cellules fixées.

Facteurs neurotrophiques
facteurs permettant le développement, la croissance des neurones.

Famille de gènes
Ensemble de gènes ayant de grandes ressemblances fonctionnelles et structurelles.

Fibroblaste
cellule conjonctive jeune.

Fourche de réplication
Région où les 2 brins de l'ADN parental se séparent pour former une fourche permettant ainsi leur réplication.

Fusion de gènes
Association de fragments de gènes conduisant à la formation d'un gène chimère.

Gem
Petite structure nucléaire participant à l'épissage des ARN et contenant plusieurs protéines dont la protéine SMN.

Groupe de liaison
Ensemble des locus qui apparaissent liés par analyse de leur transmission héréditaire.

Etiquetage génétique
Insertion d'un marqueur génétique dans, ou au voisinage d'un gène.

Eucaryote
Se dit d’une cellule pourvue d’un noyau figuré (opposé à procaryote).

Expression transitoire
Expression d'un gène nouvellement introduit dans une cellule et non intégré dans le génome.

Exon
Séquence du gène représentée dans l'ARNm mature; c’est à dire traduite en acide aminé.

Enzyme
substance protéique qui catalyse, accélère une réaction biochimique.

Epidémiologie
Etude des différents facteurs qui interviennent dans l’apparition et l’évolution des maladies.

Epissage
Processus englobant l'excision des introns et la réunion des exons dans l'ARN.

Empreinte génétique
Caractéristique structurale fine d'une région spécifique de l'ADN permettant d'identifier une cellule et sa filiation.

Encapsidation
Empaquetage de matériel génétique à l'intérieur d'une capside virale.

Electroporation
Méthode de pénétration d'ADN dans des cellules, basée sur l'utilisation d'impulsions électriques qui augmentent la perméabilité membranaire.

Electrophorèse
Technique de séparation des protéines déposées sur un gel selon leur vitesse de déplacement sous l’action d’un champ électrique.

Distance génétique
Degré de parenté entre des génomes différents.

Dupliquer
faire une copie.

Cybride
Hybride cytoplasmique obtenu par fusion de protoplastes.

Diagnostic génétique
Détection de gènes d'un organisme par hybridation de son génome avec des sondes moléculaires spécifiques.

Disruption génique
Interruption de la séquence codante d'un gène par introduction d'une autre séquence d'ADN.

Conversion génique
transformation d’un gène en un autre gène par appariement de parties d’ADN différentes mais ayant une grande homologie.

Criblage
Opération d'identification et de tri de clones.

Contrôle en cis
Régulation de l'expression génétique par les séquences d'ADN au voisinage d'un gène situé sur le même chromosome.

Compétence génétique
Etat d'une cellule qui permet la pénétration d'un acide nucléique étranger.

Conjugaison
Transfert naturel d'ADN plasmidique ou chromosomique d'une cellule bactérienne à une autre par l'intermédiaire d'un pont cytoplasmique.

Colonie cellulaire
Amas de cellules issues d'une seule ou d'un petit nombre de cellules.