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Myonet - glossaire de biologie
Catégorie: Médical > biologie
Date & Pays: 28/01/2022, FR Mots: 443
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Apoptosemort cellulaire programmée par l’organisme.
AdaptateurCourte séquence nucléotidique capable de réaliser le pontage entre deux fragments d'ADN terminés par des séquences non complémentaires.
EspaceurSéquence d'ADN non transcrit, séparant les gènes à l'intérieur des unités répétées.
Effet de positionEffet que peut avoir sur l'expression d'un gène son changement de position dans le génome.
Contrôle en transRégulation de l'expression génétique qui s'exerce par l'intermédiaire d'un facteur diffusible.
MaturationModifications de l’ARN messager constituées d’ajouts et d’excisions au moment ou après la transcription.
Lymphocytevariété de globules blancs.
Mutation suppressiveMutation qui, associée à une première mutation, en compense les effets phénotypiques.
Mutation polaireMutation non-sens localisée dans un des premiers cistrons d'un opéron et provoquant un arrêt de la transcription.
Mutant réverseOrganisme résultant d'une réversion.
Modification d'un acide nucléiqueToute transformation subie par les nucléotides après leur assemblage dans un polynucléotide.
TransgéniqueQualifie un être vivant issu d'une cellule dans laquelle a été introduit un ADN étranger. L'organisme transgénique possède dans la majorité ou dans toutes ses cellules l'ADN étranger introduit. Le gène étranger peut donc se transmettre à la descendance.
Séquence consensusSéquence idéalisée d'une région donnée d'un acide nucléique ou d'une protéine dans laquelle chaque position représente la base ou l'acide aminé rencontré le plus fréquemment.
Génothèque1. En génétique classique, banque de génotypes conservés le plus souvent sous forme de gamètes ou d'embryons. 2. En génétique moléculaire, ensemble de fragments d'ADN clonés représentant le génome entier d'une cellule (banque génomique) ou les ADNc double brin correspondant à ses ARNm (banque d'ADNc). Synonyme
Vecteur navetteVecteur capable de se répliquer dans au moins deux organismes différents grâce à des origines de réplication appropriées.
Acide aminésubstance ayant une fonction acide et une fonction amine. Il en existe 20 chez l'homme. Assemblés en chaîne, ils forment les protéines.
MinichromosomeChromosome de petite taille qui se réplique en suivant le cycle mitotique.
Transfert de gènesIntroduction d'ADN étranger dans une cellule.
Séquences répétées inversesSéquences identiques ou quasi identiques, présentes en plusieurs copies dans la même molécule d'ADN et ayant une orientation inverse.
Séquences répétées en tandemSéquences répétées directes adjacentes.
Séquence palindromiqueSéquence d'ADN pouvant se lire de la même façon dans les deux sens par rapport à un point central soit sur le même brin (exemple
Séquence uniqueSéquence d'ADN qui n'existe qu'en un seul exemplaire dans le génome.
Séquences répétées directesSéquences identiques ou quasi identiques, présentes en plusieurs copies dans la même molécule d'ADN et ayant la même orientation.
Séquence de têteSéquence qui se trouve en amont du codon d'initiation de traduction des ARN messagers.
Séquence d'insertionElément d'ADN capable de transposition d'une région du génome à une autre.
Séquence hautement répétéeSéquence d'ADN présente en un grand nombre de copies dans le génome.
Séquence non codantePartie d'un gène qui ne définit pas directement la séquence en acides aminés de la protéine correspondante.
RétrotransposonClasse de transposons dont la transposition nécessite la transcription inverse de leur produit de transcription.
RétrovirusClasse de virus à ARN spécifique des Eucaryotes et dont la propagation nécessite la conversion de l'ARN en ADN double brin qui lui, s'intègre dans le génome de la cellule hôte.
RéversionMutation qui restaure une fonction annulée par une première mutation. Synonyme
Réversion vraieMutation qui restaure la structure initiale d'un gène muté.
Sélection d'hybrideSélection d'un acide nucléique monocaténaire après formation d'une molécule hybride avec un brin complémentaire.
SéquençageDétermination de l'ordre linéaire des composants d'une macromolécule.
Séquence amplifiéeSéquence d'ADN intra- ou extrachromosomique dont le nombre est augmenté par amplification.
Séquence chevauchanteSéquence d'ADN portant l'information correspondant à plusieurs gènes utilisant un cadre de lecture différent.
Séquence codantePartie d'un gène qui définit directement la séquence en acides aminés de la protéine correspondante.
GénotypeConstitution génétique d’un individu.
MésappariementNon-appariement d'une zone à l'intérieur d'un fragment d'acide nucléique double brin.
Réarrangement génétiqueAssemblage réunissant plusieurs morceaux d'ADN initialement non contigus.
Régulation autogèneSystème de régulation où le produit d'un gène contrôle sa propre expression. Synonyme
Réparation de l'ADNEnsemble des processus qui permettent la reconstitution d'un duplex normal à partir de structures présentant des anomalies diverses, telles que des interruptions plus ou moins importantes dans la continuité de l'un des brins, la présence de brins surnuméraires ou des défauts de complémentarité.
RépliconUnité de réplication formée par une molécule d'ADN pouvant se répliquer de façon autonome dans une cellule.
RépresseurProtéine qui se lie aux séquences régulatrices de l'ADN (ou de l'ARN) et qui bloque ainsi respectivement la transcription ou la traduction.
Gène domestiqueGène qui assure les fonctions indispensables à la vie de tous les types de cellules, Synonyme
Gène marqueurGène dont l'expression permet le criblage des cellules qui le contiennent.
Génie génétiqueEnsemble de techniques permettant de modifier le patrimoine héréditaire d'une cellule par la manipulation de gènes in vitro.
Gène de régulationGène dont la fonction essentielle est de contrôler le taux d'expression d'un ou de plusieurs autres gènes.
Gène de structureGène codant pour une protéine à rôle structural ou enzymatique.
Gène discontinuGène pourvu d'intron. Les introns de l'ARN sont éliminés au cours de l'épissage. L'épissage différentiel des introns d'un gène discontinu peut donner lieu à plusieurs protéines
Gène artificielGène créé par assemblage d'oligonucléotides, résultant d'une synthèse chimique in vitro. Synonyme
Gène chimèreGène formé de fragments d'ADN d'origines diverses.
Gène constitutifGène exprimé sans régulation particulière.
Virus assistantVirus qui assure les fonctions manquantes d'un virus défectif, pour lui permettre de terminer son cycle infectieux au cours d'une infection mixte.
Virus défectifVirus mutant qui n'est capable de se reproduire après infection qu'en présence d'un virus assistant.
DélétionPerte d'une partie du matériel génétique pouvant aller d'un seul nucléotide à plusieurs gènes.
Dénaturation d'acide nucléiqueConversion d'acide nucléique de l'état double brin à l'état simple brin.
DérépressionPhénomène de levée des mécanismes qui répriment la transcription d'un gène ou d'un groupe de gènes.
Vecteur d'expressionVecteur possédant une région permettant l'insertion d'une séquence codante d'un gène entre les signaux indispensables à son expression.
VecteurMolécule d'acide nucléique dans laquelle il est possible d'insérer des fragments d'acide nucléique étranger, pour ensuite les introduire et les maintenir dans une cellule hôte.
Trieur de cellulesAppareil permettant de trier différents types de cellules ou par extension des particules subcellulaires. Synonyme
Unité de répétitionSéquence d'ADN constituant le motif de base dans une région répétée.
Unité de transcriptionRégion du génome située entre un site d'initiation et un site de terminaison de la transcription par l'ARN polymérase.
Translation de coupureOpération consistant à utiliser une coupure comme point de départ pour le remplacement d'un brin d'ADN par un brin néosynthétisé. Synonyme
Translecture traductionnelleTraduction d'un ARNm au-delà du codon normal de terminaison.
Translecture transcriptionnelleTranscription d'un ADN au-delà d'un terminateur de transcription. Synonyme
TranslocationClivage d'un segment de génome suivi de son intégration en un autre site.
Transport rétrogradeTransport allant en sens inverse (par exemple du muscle vers le nerf).
TransposaseEnzyme codée par un gène porté par un élément transposable et qui permet la transposition.
TranspositionChangement de la localisation d'un fragment d'ADN sur le génome.
TransposonFragment d'ADN susceptible de se déplacer d'un endroit du génome dans un autre. Synonyme
TransversionMutation au cours de laquelle une base purique est remplacée par une base pyrimidique, ou vice versa.
TransgénèseEnsemble des opérations qui consistent à obtenir des organismes transgéniques.
TransforméQualifie un organisme issu d'une transformation génétique.
Transfection1. Introduction de matériel génétique viral dans une cellule. 2. Par extension, introduction de tout matériel génétique étranger dans la cellule rendue compétente.
Transférence terminaleEnzyme capable d'ajouter un désoxynucléotide dans la partie 3'OH d'un brin d'ADN.
Transfert d'ADNTransfert d'ADN dénaturé, depuis un gel (agarose par exemple) sur une membrane (nitrocellulose par exemple), où il peut être hybridé avec un acide nucléique complémentaire. Synonymes
Transfert d'ARNTransfert d'ARN, depuis un gel (agarose par exemple) sur une membrane (nitrocellulose par exemple), où il peut être hybridé avec un acide nucléique complémentaire. Synonyme
Transfert de coloniesTransfert de colonies de cellules d'une boite de Petri sur un filtre avant de procéder à une hybridation moléculaire de leur matériel génétique.
Transformation génétiqueModification du patrimoine génétique d'une cellule par introduction d'une information génétique étrangère.
Transformation tumoraleAcquisition spontanée ou induite de nouvelles caractéristiques de croissance d'une cellule d'Eucaryote, lui permettant une prolifération anarchique généralement due à l'expression d'oncogènes.
Thérapie géniqueOpération conduisant à l'addition d'un gène dans des cellules non germinales d'un organisme.
Traductionsynthèse d’une protéine à partir d’une matrice d’ARN messager.
Transcriptionsynthèse d’ARN à partir d’une matrice d’ADN.
TerminateurSéquence d'ADN favorisant l'arrêt de la transcription.
Suppression extragéniqueRécupération d'une fonction perdue grâce à une seconde mutation localisée sur un autre gène que la mutation initiale. Synonyme
Suppression intragéniqueEffet d'une mutation de compensation à l'intérieur du gène muté, qui restaure son activité.
Synthétiseur d'ADNAppareil permettant la synthèse de polydésoxynucléotides par additions successives de désoxynucléotides sur une chaine en croissance.
Température de fusionTempérature moyenne à laquelle 50 % de l'ADN double brin est dissocié. Cette température dépend du pourcentage de GC (guanine, cytosine) et de la composition du milieu.
Sonde nucléiqueSéquence d'ADN ou d'ARN marquée (par un composé fluorescent, un radioisotope, ou une enzyme) que l'on utilise pour détecter des séquences homologues (complémentaires) par hybridation in situ ou in vitro.
SplicéosomeComplexe ribonucléoprotéique formé au moment de l’épissage des transcrits.
Spinalrelatif à la colonne vertébrale.
SuppresseurGène dont la mutation est capable de supprimer les effets de mutations d'autres gènes.
SMNsurvie des motoneurones.
SnRNPProtéine induite dans le cytoplasme ayant de l'affinité avec SMN et jouant un rôle clé dans l'épissage de l'ADN.
RemplissageOpération qui consiste à insérer des nucléotides dans une région simple brin d'un ADN pour la rendre entièrement double brin.
Renaturation d'acide nucléiqueRéassociation, après dénaturation, de simples brins d'ADN ou d'ARN complémentaires.
RestrictionMécanisme par lequel une cellule dégrade un ADN étranger.
RibosomeOrganite cellulaire situé dans le cytoplasme, constitué d'ARN et jouant un rôle clé dans la synthèse des protéines à partir des ARN messagers.
Signal stopsignal indiquant la fin du gène.
SilenceurRégion de l'ADN située au voisinage d'un gène et qui diminue sa transcription.